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博飞美科的(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG),95%为醇试剂,产品稳定,定制速度快,极大地方便了广大科研客户的使用需求。产品包装为5g。查询关键词:醇试剂,989-51-5,(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG),95%,EGCG,博飞美科,Perfemiker,上海,厂家现货。 体外研究: ( - ) - 表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)抑制SW837人结肠癌细胞系中的活化EGFR,HER2和HER3。 ( - ) - 表没食子儿茶素没食子酸酯(10μM)也抑制细胞生长,抑制EGFR,HER2和HER3的活化,并导致COX-2和Bcl-xL蛋白水平降低,以及治疗96 h后细胞凋亡[1] ]。 ( - ) - 表没食子儿茶素没食子酸酯(0-35μg/ mL)抑制结肠直肠癌细胞的增殖。 ( - ) - 表没食子儿茶素没食子酸酯(35μg/ mL)诱导结直肠癌细胞凋亡[2]。 ( - ) - 表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG; 50,75和100μM)剂量依赖性地抑制HepG2细胞的生长,并诱导HepG2细胞凋亡[3]。 体内研究: ( - ) - 表没食子儿茶素没食子酸酯(5,10和20 mg / kg,po)抑制小鼠原位结直肠癌细胞的生长[2]。 细胞实验: 将LoVo,SW480,HCT-8和HT-29细胞以5×103细胞的浓度接种于96孔板中;每个细胞系完全接种在12个孔中。向孔中加入完全培养基,最高200μL;培养基含有0μg/ mL,10μg/ mL,20μg/ mL和35μg/ mL( - ) - 表没食子儿茶素没食子酸酯。抑制率= [1 - (( - ) - 表没食子儿茶素没食子酸酯基团的吸光度 - 对照组的吸光度)/(对照组的吸光度 - 空白对照组的吸光度)]×100 [2]。 动物实验: 小鼠[2]术后2周,40只裸鼠中有39只出现肿瘤。根据肿瘤体积,将39只肿瘤小鼠分为4组:对照组(n = 9);接受5mg / kg( - ) - 表没食子儿茶素没食子酸酯(n = 10)的组;接受10mg / kg( - ) - 表没食子儿茶素没食子酸酯(n = 10)的组;和接受20mg / kg( - ) - 表没食子儿茶素没食子酸酯(n = 10)的组。在治疗组中,( - ) - 表没食子儿茶素没食子酸酯通过胃内给药,并且在对照组中,100μL生理盐水通过胃内给药,每天一次,持续14天。用( - ) - 表没食子儿茶素没食子酸酯处理小鼠4周后,使用荧光成像系统连续监测原发性肿瘤的生长和转移。 4周后,称重原发肿瘤并立即放入液氮(-196℃)中,2至3小时后,将这些样品保存在-80℃。此外,原发肿瘤和转移瘤的其他部位固定在4%甲醛中[2]。 参考文献: [1]. De Amicis F, et al. Epigallocatechin gallate inhibits growth and Epithelial-to-Mesenchymal Transition in human thyroid carcinoma cell lines. J Cell Physiol. 2013 Apr 1. [2]. Jin H, et al. Epigallocatechin gallate inhibits the proliferation of colorectal cancer cells by regulating Notch signaling. Onco Targets Ther. 2013;6:145-53. [3]. Wing Pui Tsang, et al. Epigallocatechin gallate up-regulation of miR-16 and induction of apoptosis in human cancer cells. The Journal of Nutritional Biochemistry. 2010, 21(2): 140-146.
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