[Sigma-Aldrich]TD52

TD52 (订货以CAS编码或英文名称为准)

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编号:Sigma-SML2145
分子式:C24H16N4
CAS号:1798328-24-1
分子量:360.41
申请试用
货号 品牌 规格 纯度/含量 标准价 优惠价 库存货期 数量 购买
SIGMA-SML2145-5MG Sigma-Aldrich 5MG
≥98% (HPLC)
¥990.08 登录后可见
SIGMA-SML2145-25MG Sigma-Aldrich 25MG
≥98% (HPLC)
¥4004.74 登录后可见
Sigma-SML2145-1EA Sigma-Aldrich 1EA
≥98% (HPLC)
¥949.53 登录后可见
中文名称: TD52
英文名称: TD52
英文别名: N2,N3-bis(3-Ethynylphenyl)-2,3-quinoxalinediamine;TD52;2,3-Quinoxalinediamine, N2,N3-bis(3-ethynylphenyl)-;TD52 >=98% (HPLC)
CAS号: 1798328-24-1
分子式: C24H16N4
分子量: 360.41
详细描述

创赛优选商城提供的[Sigma-Aldrich]TD52为创赛科技出品,产品稳定,定制速度快,极大地方便了广大科研客户的使用需求。产品包装为25MG,安全运输。

属性:

测定:≥98% (HPLC)

形式:powder

颜色:white to beige

溶解性:DMSO: 2 mg/mL, clear

储存温度:2-8°C

SMILES string:C#CC1=CC=CC(NC2=NC3=CC=CC=C3N=C2NC4=CC=CC(C#C)=C4)=C1

生化/生理作用:

TD52, an erlotinib analog, is a putative inhibitor of CIP2A that exhibits potent antitumor efficacy on HCC and TNBC cells. TD52 induces apoptosis through downregulation of CIP2A (Cancerous inhibitor of protein phosphatase 2A) in HCC, NSCLC and TNBC cells. Apparently TD52 indirectly downregulates CIP2A transcripts through interrupting the binding of Elk1 to CIP2A promoter. TD52 is a weak inhibitor of EGFR tyrosine kinase.

查询关键词:“SIGMA-SML2145,1798328-24-1,TD52,Sigma-Aldrich,上海现货,以Sigma官网为准”。

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