Relacatib

Relacatib （订货以CAS编码或英文名称为准）

Relacatib (SB-462795) 是一种新的，有效的口服活性的人组织蛋白酶 K, L 和 V (cathepsins K, L, V) 的抑制剂，其Ki 值分别为 41, 68 和 53 pM。Relacatib 原位抑制人破骨细胞内源性组织蛋白酶 K 和人破骨细胞介导的骨吸收，IC50 值分别为 45 nM 和 70 nM。Relacatib 对体外人体组织骨吸收的抑制作用，以及对食蟹猴体内骨吸收有抑制作用。

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编号：PL15161

分子式：C27H32N4O6S

CAS号：362505-84-8

分子量：540.63

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PL15161-5mg	Medlife	5mg	≥98%	¥14218.18	登录后可见
PL15161-10mg	Medlife	10mg	≥98%	待询	登录后可见
PL15161-50mg	Medlife	50mg	≥98%	待询	登录后可见

英文名称：	Relacatib
英文别名：	SB-462795;N-[(2S)-4-methyl-1-[[(4S,7R)-7-methyl-3-oxo-1-pyridin-2-ylsulfonylazepan-4-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]-1-benzofuran-2-carboxamide;Relacatib;GSK-462795;N-[(1S)-1-[[[(4S,7R)-Hexahydro-7-methyl-3-oxo-1-(2-pyridinylsulfonyl)-1H-azepin-4-yl]amino]carbonyl]-3-methylbutyl]-2-benzofurancarboxamide;SB 462795
CAS号：	362505-84-8
分子式：	C27H32N4O6S
分子量：	540.63
详细描述	Relacatib (SB-462795) 是一种新的，有效的口服活性的人组织蛋白酶 K, L 和 V (cathepsins K, L, V) 的抑制剂，其Ki 值分别为 41, 68 和 53 pM。Relacatib 原位抑制人破骨细胞内源性组织蛋白酶 K 和人破骨细胞介导的骨吸收，IC50 值分别为 45 nM 和 70 nM。Relacatib 对体外人体组织骨吸收的抑制作用，以及对食蟹猴体内骨吸收有抑制作用。

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