Telaglenastat

Telaglenastat （订货以CAS编码或英文名称为准）

Telaglenastat (CB-839) 是一种首创的，选择性的，可逆性的，口服活性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂。Telaglenastat 抑制 GLS1 剪接变异体 KGA 和 GAC，比 GLS2 具有更高的选择性。Telaglenastat 对小鼠类肾和脑中的内源性谷氨酰胺酶的 IC50 值分别为 23 nM 和 28 nM。Telaglenastat 还可诱导细胞自噬 (autophagy)，并具有强大的抗肿瘤活性。

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编号：PL14923

分子式：C26H24F3N7O3S

CAS号：1439399-58-2

分子量：571.57

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PL14923-2mg	Medlife	2mg	≥99%	¥741.82	登录后可见
PL14923-5mg	Medlife	5mg	≥99%	¥1112.73	登录后可见
PL14923-10mg	Medlife	10mg	≥99%	¥1854.55	登录后可见
PL14923-50mg	Medlife	50mg	≥99%	¥5563.64	登录后可见
PL14923-100mg	Medlife	100mg	≥99%	¥8345.45	登录后可见
PL14923-200mg	Medlife	200mg	≥99%	待询	登录后可见
PL14923-500mg	Medlife	500mg	≥99%	待询	登录后可见
PL14923-10mM*1mLinDMSO	Medlife	10mM*1mLinDMSO	≥99%	¥1709.89	登录后可见

中文名称：	CB-839
中文别名：	CB-839 抑制剂;CB-839
英文名称：	Telaglenastat
英文别名：	CB-839;CB839;Telaglenastat;U6CL98GLP4;2-(pyridin-2-yl)-N-(5-(4-(6-(2-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamido)pyridazin-3-yl)butyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide;N-[6-[4-[5-[(2-pyridin-2-ylacetyl)amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]butyl]pyridazin-3-yl]-2-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]acetamide;2-Pyridineacetamide, N-[5-[4-[6-[[2-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]acetyl]amino]-3-pyridazinyl]butyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-;2-Pyridineacetamide, N-(5-(4-(6-((2-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)acet;2-(Pyridin-2-Yl)-N-(5-{4-[6-({[3-(Trifluoromethoxy)phenyl]acetyl}amino)pyridazin-3-Yl]butyl}-1,3,4-Thiadiazol-2-Yl)acetamide;N-[6-[4-[5-[(2-pyridin-2-ylacetyl)amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]butyl
CAS号：	1439399-58-2
分子式：	C26H24F3N7O3S
分子量：	571.57
详细描述	Telaglenastat (CB-839) 是一种首创的，选择性的，可逆性的，口服活性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂。Telaglenastat 抑制 GLS1 剪接变异体 KGA 和 GAC，比 GLS2 具有更高的选择性。Telaglenastat 对小鼠类肾和脑中的内源性谷氨酰胺酶的 IC50 值分别为 23 nM 和 28 nM。Telaglenastat 还可诱导细胞自噬 (autophagy)，并具有强大的抗肿瘤活性。

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