Erastin

Erastin （订货以CAS编码或英文名称为准）

Erastin 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Erastin 可选择性杀伤细胞，靶向表达 RAS 致癌突变体的细胞。Erastin 的铁死亡诱导机制与 ROS 和铁依赖性信号传导有关。Erastin 能够抑制电压依赖性阴离子通道 (VDAC2/VDAC3)，加速氧化，导致内源活性氧积累。Erastin 还破坏线粒体通透性过渡孔 (mPTP)，表现出抗肿瘤活性。

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编号：PL12566

分子式：C30H31CLN4O4

CAS号：571203-78-6

分子量：547.04

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PL12566-1mg	Medlife	1mg	≥99%	¥618.18	登录后可见
PL12566-10mg(1mgx10)	Medlife	10mg(1mgx10)	≥99%	¥3709.09	登录后可见
PL12566-5mg(1mgx5)	Medlife	5mg(1mgx5)	≥99%	¥2225.45	登录后可见

中文名称：	Erastin
中文别名：	2-(1-{4-[(4-氯苯氧基)乙酰基]-1-哌嗪基}乙基)-3-(2-乙氧基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮;Erastin 抑制剂;爱拉斯汀
英文名称：	Erastin
英文别名：	Erastin;2-[1-[4-[2-(4-chlorophenoxy)acetyl]piperazin-1-yl]ethyl]-3-(2-ethoxyphenyl)quinazolin-4-one;2-(1-{4-[2-(4-chloro-phenoxy)-acetyl]-piperazin-1-yl}-ethyl)-3-(2-ethoxy-phenyl)-3H-quinazolin-4-one;2-[1-[4-[2-(4-chlorophenoxy)acetyl]-1-piperazinyl]ethyl]-3-(2-ethoxyphenyl)-4(3H)-Quinazolinone;s7242;Erastin, >=98% (HPLC);AOB6043;HMS3653K21;BCP27907;BDBM50376126;2400AH;SB19588;AK473987;BC600677;AB009841;2-[1-[4-[2-(4-Chlorophenoxy)acetyl]-1-piperazinyl]ethyl]-3-(2-ethoxyphenyl)-4(3H)-quinazolinone
CAS号：	571203-78-6
分子式：	C30H31CLN4O4
分子量：	547.04
详细描述	Erastin 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Erastin 可选择性杀伤细胞，靶向表达 RAS 致癌突变体的细胞。Erastin 的铁死亡诱导机制与 ROS 和铁依赖性信号传导有关。Erastin 能够抑制电压依赖性阴离子通道 (VDAC2/VDAC3)，加速氧化，导致内源活性氧积累。Erastin 还破坏线粒体通透性过渡孔 (mPTP)，表现出抗肿瘤活性。

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