PAP-1

PAP-1 （订货以CAS编码或英文名称为准）

PAP-1 (5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen) 是一种有效的，选择性的，口服活性的 Kv1.3 阻滞剂 (EC50=2 nM)。PAP-1 以使用依赖性方式阻止 Kv1.3，并通过优先绑定到通道的 C 型灭活状态来起作用。PAP-1 比 Kv1.5 (EC50=45 nM) 表现出 23 倍的选择性，并且比所有其他 Kv1 家族通道表现出 3 3到 125 倍的选择性。PAP-1 不表现出细胞毒性或光毒性作用。

创赛科技提供的所有产品仅用于科研等非医疗用途，非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗,我们不为个人提供产品及服务。如您需要产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载

编号：PL10022

分子式：C21H18O5

CAS号：870653-45-5

分子量：350.36

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PL10022-5mg	Medlife	5mg	≥99%	¥1088.00	登录后可见
PL10022-10mg	Medlife	10mg	≥99%	¥1854.55	登录后可见
PL10022-25mg	Medlife	25mg	≥99%	¥4080.00	登录后可见
PL10022-50mg	Medlife	50mg	≥99%	¥7294.55	登录后可见
PL10022-100mg	Medlife	100mg	≥99%	¥12240.00	登录后可见
PL10022-200mg	Medlife	200mg	≥99%	待询	登录后可见
PL10022-500mg	Medlife	500mg	≥99%	待询	登录后可见
PL10022-10mM*1mLinDMSO	Medlife	10mM*1mLinDMSO	≥99%	¥1196.80	登录后可见

中文名称：	5-(4-苯氧基丁氧基)补骨脂素
中文别名：	5-(4-苯氧基丁氧基)补骨脂素;4-(4-苯氧基丁氧基)-7H-呋喃并[3,2-g][1]苯并吡喃-7-酮;5-(4-苯氧基丁氧基)补骨脂素（PAP-1）;4-(4-苯氧基丁氧基)-7H-呋喃并(3,2-g)(1)苯并吡喃-7-酮;5-(4-苯氧基丁氧基);5-(4-苯氧基丁氧基)补骨脂素(PA;Kv1.3抑制剂;4-(4-苯氧基丁氧基)-7H-呋喃并[3,2-G][1]苯并吡喃-7-酮
英文名称：	PAP-1
英文别名：	5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen;4-(4-Phenoxybutoxy)-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one;4-(4-phenoxybutoxy)furo[3,2-g]chromen-7-one;7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one, 4-(4-phenoxybutoxy)-;PAP-1;PAP 1;4-(4-phenoxybutoxy)-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one;A62C114Q0Q;7H-Furo(3,2-g)(1)benzopyran-7-one, 4-(4-phenoxybutoxy)-;C21H18O5;5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen;4-(4-Phenoxybutoxy)-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one;5-(4-phenoxybutoxy) psoralen;GTPL2554;KINMYBBFQRSVLL-UHFFFAOYSA-N;HMS3741O03
CAS号：	870653-45-5
分子式：	C21H18O5
分子量：	350.36
详细描述	PAP-1 (5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen) 是一种有效的，选择性的，口服活性的 Kv1.3 阻滞剂 (EC50=2 nM)。PAP-1 以使用依赖性方式阻止 Kv1.3，并通过优先绑定到通道的 C 型灭活状态来起作用。PAP-1 比 Kv1.5 (EC50=45 nM) 表现出 23 倍的选择性，并且比所有其他 Kv1 家族通道表现出 3 3到 125 倍的选择性。PAP-1 不表现出细胞毒性或光毒性作用。

搜索质检报告(COA)