AZD-9574

AZD-9574 （订货以CAS编码或英文名称为准）

AZD-9574 是一种有效的，具有血脑屏障的通透性 PARP1 抑制剂，与 PARP2/3/5a/6 相比，对 PARP1 表现出 >8000 倍的选择性。AZD-9574 在 SSB 位点选择性抑制 PARP1。AZD-9574 是一种抗癌化合物，可用于 HRD⁺ 乳腺癌和晚期实体恶性肿瘤研究。

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编号：PL10049

分子式：C21H22F2N6O2

CAS号：2756333-39-6

分子量：428.44

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PL10049-5mg	Medlife	5mg	≥99%	¥4945.45	登录后可见
PL10049-10mg	Medlife	10mg	≥99%	¥7912.73	登录后可见
PL10049-25mg	Medlife	25mg	≥99%	¥14836.36	登录后可见
PL10049-50mg	Medlife	50mg	≥99%	待询	登录后可见
PL10049-100mg	Medlife	100mg	≥99%	待询	登录后可见
PL10049-10mM*1mLinDMSO	Medlife	10mM*1mLinDMSO	≥99%	¥5440.00	登录后可见

中文名称：	AZD-9574
英文名称：	AZD-9574
英文别名：	2-Pyridinecarboxamide, 6-fluoro-5-[4-[(5-fluoro-3,4-dihydro-2-methyl-3-oxo-6-quinoxalinyl)methyl]-1-piperazinyl]-N-methyl-;AZD-9574;AZD9574
CAS号：	2756333-39-6
分子式：	C21H22F2N6O2
分子量：	428.44
详细描述	AZD-9574 是一种有效的，具有血脑屏障的通透性 PARP1 抑制剂，与 PARP2/3/5a/6 相比，对 PARP1 表现出 >8000 倍的选择性。AZD-9574 在 SSB 位点选择性抑制 PARP1。AZD-9574 是一种抗癌化合物，可用于 HRD<sup>+</sup> 乳腺癌和晚期实体恶性肿瘤研究。

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