TTA-A2

TTA-A2 (订货以CAS编码或英文名称为准)

TTA-A2 是一种强效、选择性和口服活性的 T 型电压门控钙通道 (calcium channel) 拮抗剂,可减少孕烷 X 受体 (PXR) 的激活。TTA-A2 对 Cav3.1 (a1G) 和 Cav3.2 (a1H) 通道在 -80 mV 和- 100 mV 保持电位上具有同样的作用,IC50 值分别为 89 nM 和 92 nM。TTA-A2 可用于多种人类神经系统疾病的研究,包括睡眠障碍和癫痫。
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编号:PL09348
分子式:C20H21F3N2O2
CAS号:953778-63-7
分子量:378.39
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中文别名: 4-环丙基-N-[(1R)-1-[5-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]乙基]苯乙酰胺
英文名称: TTA-A2
英文别名: (R)-2-(4-cyclopropylphenyl)-N-(1-(5-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl)ethyl)acetamide;4-Cyclopropyl-N-[(1R)-1-[5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridinyl]ethyl]benzeneacetamide (ACI);(R)-2-(4-Cyclopropylphenyl)-N-(1-(5-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl)ethyl)acetamide;TTA-A 2;TTA-A2
CAS号: 953778-63-7
分子式: C20H21F3N2O2
分子量: 378.39
详细描述 TTA-A2 是一种强效、选择性和口服活性的 T 型电压门控钙通道 (calcium channel) 拮抗剂,可减少孕烷 X 受体 (PXR) 的激活。TTA-A2 对 Cav3.1 (a1G) 和 Cav3.2 (a1H) 通道在 -80 mV 和- 100 mV 保持电位上具有同样的作用,IC50 值分别为 89 nM 和 92 nM。TTA-A2 可用于多种人类神经系统疾病的研究,包括睡眠障碍和癫痫。
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