(Z)-Orantinib

(Z)-Orantinib （订货以CAS编码或英文名称为准）

(Z)-Orantinib ((Z)-SU6668) 是一种有效，选择性，具有口服活性和 ATP 竞争性的 Flk‐1/KDR，PDGFRβ 和 FGFR1 抑制剂，IC50 值分别为 2.1，0.008 和 1.2 µM。(Z)-Orantinib 是有效的抗血管生成和抗肿瘤剂，可诱导已建立的肿瘤消退。

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编号：PL09000

分子式：C18H18N2O3

CAS号：210644-62-5

分子量：310.35

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PL09000-10mg	Medlife	10mg	≥99%	¥741.82	登录后可见
PL09000-50mg	Medlife	50mg	≥99%	¥2225.45	登录后可见
PL09000-100mg	Medlife	100mg	≥99%	¥3338.18	登录后可见
PL09000-200mg	Medlife	200mg	≥99%	待询	登录后可见
PL09000-500mg	Medlife	500mg	≥99%	待询	登录后可见
PL09000-10mM*1mLinDMSO	Medlife	10mM*1mLinDMSO	≥99%	¥816.00	登录后可见

中文名称：	抗癌医药中间体
中文别名：	抗癌医药中间体;(Z)-3-(2,4-二甲基-5-((2-氧代吲哚啉-3-亚基)甲基)-1H-吡咯-3-基)丙酸;5-[(Z)-(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-丙酸
英文名称：	(Z)-Orantinib
英文别名：	(Z)-3-(2,4-Dimethyl-5-((2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)-1H-pyrrol-3-yl)propanoic acid;(Z)-3-(2,4-Dimethyl-5-((2-oxoindolin-3-ylidene)-methyl)-1H-pyrrol-3-yl)propanoic acid;3-[2,4-dimethyl-5-(2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl)-1H-pyrrol-3-yl]propionic acid;PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668;SU 6668;SU-6668;1H-Pyrrole-3-propanoic acid, 5-((1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)methyl)-2,4-dimethyl-;1H-Pyrrole-3-propanoic acid, 5-[(Z)-(1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-;3-(2,4-Dimethyl-5-((2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)methyl)-1H-pyrrol-3-yl)propionic acid;3-(2,4-Dimethyl-5-(2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl)-1H-pyrrol-3-yl)propionic acid;Orantinib;SU6668;TSU 68;TSU68;9RL37ZZ665;2,4-Dimethyl-5-[(1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)methyl]-pyrrole-3-propanoic acid;3-(2,4-Dimethyl-5-((2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)-1H-pyrrol-3-yl)propanoic acid;Orantinibum;3-(2,4-dimethyl-5-{[(3Z)-2-oxo-1H-indol-3-ylidene]methyl}-1H-pyrrol-3-yl)propanoic acid;3-[2,4;(Z)-Orantinib
CAS号：	210644-62-5
分子式：	C18H18N2O3
分子量：	310.35
详细描述	(Z)-Orantinib ((Z)-SU6668) 是一种有效，选择性，具有口服活性和 ATP 竞争性的 Flk‐1/KDR，PDGFRβ 和 FGFR1 抑制剂，IC50 值分别为 2.1，0.008 和 1.2 µM。(Z)-Orantinib 是有效的抗血管生成和抗肿瘤剂，可诱导已建立的肿瘤消退。

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