Pexidartinib

Pexidartinib （订货以CAS编码或英文名称为准）

Pexidartinib (PLX-3397) 是一种有效的，具有口服活性的、选择性ATP-竞争性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR) 和 c-Kit 抑制剂，IC50 值分别为 20 和 10 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 对 c-Kit 和 CSF1R 的选择性是对其他相关激酶的 10-100 倍，例如 FLT3，KDR (VEGFR2)，LCK，FLT1 (VEGFR1) 和 NTRK3 (TRKC)，IC50 值分别为 160，350，860，880 和 890 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。

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编号：PL04662

分子式：C20H15CLF3N5

CAS号：1029044-16-3

分子量：417.81

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PL04662-5mg	Medlife	5mg	≥99%	¥741.82	登录后可见
PL04662-10mg	Medlife	10mg	≥99%	¥989.09	登录后可见
PL04662-50mg	Medlife	50mg	≥99%	¥2967.27	登录后可见
PL04662-100mg	Medlife	100mg	≥99%	¥4883.64	登录后可见
PL04662-200mg	Medlife	200mg	≥99%	¥8036.36	登录后可见
PL04662-500mg	Medlife	500mg	≥99%	¥11745.45	登录后可见
PL04662-1g	Medlife	1g	≥99%	¥17927.27	登录后可见
PL04662-5g	Medlife	5g	≥99%	待询	登录后可见
PL04662-10g	Medlife	10g	≥99%	待询	登录后可见
PL04662-10mM*1mLinDMSO	Medlife	10mM*1mLinDMSO	≥99%	¥816.00	登录后可见

中文名称：	PLX3397 抑制剂
中文别名：	Pexidartinib PLX3397 抑制剂
英文名称：	Pexidartinib
英文别名：	PLX339;5-((5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl)-N-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)pyridin-2-amine;PEXIDARTINIB (PLX3397);PLX3397;PLX-3397;Pexidartinib;N-[5-[(5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]-2-pyridinyl]-6-(trifluoromethyl)-3-pyridinemethanamine;PLX3397 (Pexidartinib);5-((5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl)-N-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl);3-Pyridinemethanamine,N-[5-[(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]-2-pyridinyl]-6-(trifluoromethyl)-;6783M2LV5X;5-[(5-Chloro-1h-Pyrrolo[2,3-B]pyridin-3-Yl)methyl]-N-{[6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-Yl]methyl}pyridin-2-Amine;5-[(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]-N-[[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methyl]pyridin-2-amine;Pexidartinib [INN];Turalio;Pexidartinib [USAN];pexidart
CAS号：	1029044-16-3
分子式：	C20H15CLF3N5
分子量：	417.81
详细描述	Pexidartinib (PLX-3397) 是一种有效的，具有口服活性的、选择性ATP-竞争性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR) 和 c-Kit 抑制剂，IC50 值分别为 20 和 10 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 对 c-Kit 和 CSF1R 的选择性是对其他相关激酶的 10-100 倍，例如 FLT3，KDR (VEGFR2)，LCK，FLT1 (VEGFR1) 和 NTRK3 (TRKC)，IC50 值分别为 160，350，860，880 和 890 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。

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