Imatinib-d3 (hydrochloride)

Imatinib-d3 (hydrochloride) （订货以CAS编码或英文名称为准）

Imatinib-d3 (hydrochloride) 是 Imatinib 的氘代物。Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。

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编号：PL04437

分子式：C29H31N7O

CAS号：1134803-18-1

分子量：496.62

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PL04437-1mg	Medlife	1mg	≥95%	¥5069.09	登录后可见
PL04437-5mg	Medlife	5mg	≥95%	¥14218.18	登录后可见
PL04437-10mg	Medlife	10mg	≥95%	¥24480.00	登录后可见
PL04437-50mg	Medlife	50mg	≥95%	待询	登录后可见
PL04437-100mg	Medlife	100mg	≥95%	待询	登录后可见

中文名称：	伊马替尼-D3 氘代内标
中文别名：	伊马替尼-D3 氘代内标;伊马替尼-d3;Β-烟酰胺单核苷酸;伊马替尼-d3(N-甲基-d3)
英文名称：	Imatinib-d3 (hydrochloride)
英文别名：	Imatinib-d3?(N-methyl-d3);Genfatinib-d3 (Imatinib-d3);N-deuteromethylimatinib
CAS号：	1134803-18-1
分子式：	C29H31N7O
分子量：	496.62
详细描述	Imatinib-d3 (hydrochloride) 是 Imatinib 的氘代物。Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。

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