(R)-GSK-3685032

(R)-GSK-3685032 (订货以CAS编码或英文名称为准)

(R)-GSK-3685032 是 GSK-3685032 的 R 型异构体。GSK-3685032 是一种非时间依赖性、非共价、可逆的 DNMT1 选择性抑制剂,IC50=0.036 μM。GSK-3685032 诱导 DNA 甲基化丧失、转录激活和癌细胞生长抑制。
创赛科技提供的所有产品仅用于科研等非医疗用途,非药品不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗,我们不为个人提供产品及服务。如您需要产品COA等资料,可至下方“质量控制”中下载
编号:PL03869
分子式:C22H24N6OS
CAS号:2170140-50-6
分子量:420.53
申请试用
货号 品牌 规格 纯度/含量 标准价 优惠价 库存货期 数量 购买
PL03869-5mg Medlife 5mg
≥98%
¥6181.82 登录后可见
PL03869-10mg Medlife 10mg
≥98%
¥10509.09 登录后可见
PL03869-50mg Medlife 50mg
≥98%
待询 登录后可见
PL03869-100mg Medlife 100mg
≥98%
待询 登录后可见
中文名称: (αR)-α-[[6-(4-氨基-1-哌啶基)-3,5-二氰基-4-乙基-2-吡啶基]硫代]-苯乙酰胺
英文名称: (R)-GSK-3685032
英文别名: Benzeneacetamide, α-[[6-(4-amino-1-piperidinyl)-3,5-dicyano-4-ethyl-2-pyridinyl]thio]-, (αR)-;(R)-GSK-3685032
CAS号: 2170140-50-6
分子式: C22H24N6OS
分子量: 420.53
详细描述 (R)-GSK-3685032 是 GSK-3685032 的 R 型异构体。GSK-3685032 是一种非时间依赖性、非共价、可逆的 DNMT1 选择性抑制剂,IC50=0.036 μM。GSK-3685032 诱导 DNA 甲基化丧失、转录激活和癌细胞生长抑制。
搜索质检报告(COA)
相关产品