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黄芪皂苷IV中文别名:黄芪皂苷IV | 黄芪甲甙 | 黄芪甲苷 | 黄芪甲苷IV
1、黄芪皂苷IV物理参数:
常用名
黄芪甲苷 IV
英文名
Astragaloside IV
CAS号
84687-43-4
分子量
784.970
密度
1.4±0.1 g/cm3
沸点
895.7±65.0 °C at 760 mmHg
分子式
C41H68O14
熔点
295-296ºC
闪点
495.5±34.3 °C
2、黄芪皂苷IV物理化学性质:
3、黄芪皂苷IV技术资料:
体外研究
黄芪甲苷IV(10,20,40 ng / mL)抑制NSCLC细胞生长,而低浓度黄芪甲苷IV(1,2.5,5 ng / mL)对细胞活力没有明显的细胞毒性。此外,与黄芪甲苷IV的联合治疗显着增加了对NSCLC细胞中顺铂的化学敏感性。在分子水平上,黄芪甲苷IV共处理在顺铂存在下显着抑制B7-H3的mRNA和蛋白水平[2]。黄芪甲苷IV抑制MDA-MB-231乳腺癌细胞的活力和侵袭潜力,抑制丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)家族成员ERK1 / 2和JNK的激活,并下调基质金属蛋白酶(MMP)-2和-9 [4]。
体内研究
黄芪甲苷IV(10,20mg / kg,po)显示出有效的能力来预防由短暂脑缺血和再灌注诱导的认知缺陷。与模型组相比,黄芪甲苷IV(10mg / kg)和黄芪甲苷IV(20mg / kg)可显着降低这些细胞因子的水平。黄芪甲苷IV显着抑制TLR4及其下游蛋白的水平,表明MyD88依赖性和非依赖性途径在黄芪甲苷IV的抗炎作用中起重要作用。黄芪甲苷IV减弱NLRP3和切割的caspase-1表达,并降低Iba1蛋白表达[1]。在小鼠模型中,高剂量黄芪甲苷IV组48小时存活率显着增加[60%(9/15)vs 13.3%(2/15),P <0.05],血清显着降低ALT和AST水平(P <0.01),肝脏组织病理学指标和肝细胞凋亡程度显着降低(P <0.01),肝匀浆中MDA含量显着降低(P <0.01)和SOD活性显着增加[3]。
激酶实验
简言之,收获如所示处理的MDA-MB-231细胞或肿瘤组织,并在含有50mM Tris(pH 7.5),10mM MgCl 2,0.5M NaCl和蛋白酶抑制剂混合物的Mg 2+裂解缓冲液中裂解。将等量的裂解物与PAK-PBD珠在4℃下孵育1小时。通过离心沉淀PAK-PBD珠粒,并用含有25mM Tris(pH 7.5),30mM MgCl 2,40mM NaCl的ish缓冲液洗涤。通过蛋白质印迹检测活性Rac1。
4、黄芪皂苷IV同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED16396
Trigonelline Hydrochloride
6138-41-6
10mM (in 1mL DMSO)
≥98%
MED15756
Swertiamarin
17388-39-5
20mg
MED15998
Gentiopicrin
20831-76-9
MED16280
Curculigoside
85643-19-2
MED16338
3,4-Dihydroxybenzoic acid
99-50-3
1g
MED16082
Oleanolic acid 3-glycosides
103956-33-8
5mg
MED16244
Sparteine sulfate
299-39-8
MED16241
Vincristine
57-22-7
MED15760
Asiatic acid
464-92-6
100mg
MED15923
Isochlorogenic acid B
14534-61-3
5、黄芪皂苷IV英文别名:
6、黄芪皂苷IV参考文献:
[Protective effect and mechanism of astragaloside IV on oxidative stress injury of mesangial cells]. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 38(5) , 725-30, (2013) Astragaloside IV inhibited the activity of CYP1A2 in liver microsomes and influenced theophylline pharmacokinetics in rats. J. Pharm. Pharmacol. 65(1) , 149-55, (2013) Astragaloside IV inhibits renal tubulointerstitial fibrosis by blocking TGF-β/Smad signaling pathway in vivo and in vitro. Exp. Biol. Med. (Maywood.) 239(10) , 1310-24, (2014)
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