484-12-8|Osthole技术资料

2021-04-14

蛇床子素中文别名：欧芹酚甲醚,甲氧基欧芩酚,喔斯脑，王草素，甲氧基欧芹酚，7-甲氧基-8-(3-甲基-2-丁烯基)香豆素，蛇床子提取物，7-甲氧基-8-异戊烯基香豆素2) ，105-10, (2014)

Osthole 是一种天然抗组胺药替代试剂。Osthole 可有效抑制组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 活性。

2、蛇床子素产品物理参数：

常用名	蛇床子素	英文名	Osthole
CAS号	484-12-8	分子量	244.286
密度	1.1±0.1 g/cm3	沸点	396.7±42.0 °C at 760 mmHg
分子式	C15H16O3	熔点	83-84°C
闪点	167.6±22.5 °C

3、蛇床子素物理化学性质：

密度	1.1±0.1 g/cm3
沸点	396.7±42.0 °C at 760 mmHg
熔点	83-84°C
分子式	C15H16O3
分子量	244.286
闪点	167.6±22.5 °C
精确质量	244.109940
PSA	39.44000
LogP	3.87
蒸汽压	0.0±0.9 mmHg at 25°C
折射率	1.557
储存条件	密封保存，放置于通风、干燥地方，避免于其他氧化物接触。
稳定性	按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触
分子结构	1、摩尔折射率：69.79 2、摩尔体积（m3/mol）：216.8 3、等张比容（90.2K）：546.6 4、表面张力（dyne/cm）：40.3 5、极化率（10 -24cm 3）：27.66
计算化学	1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.8 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:3 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积35.5 7.重原子数量:18 8.表面电荷:0 9.复杂度:366 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1
更多	1. 性状：未确定 2. 密度（g/ m3,25/4℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/cm3,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：83-84 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºF）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：未确定

4、蛇床子素技术资料：

体外研究

在研究组中，蛇床子素（p <0.0001）和非索非那定（p <0.001）抑制由组胺诱导的HRH-1 mRNA表达增加。在用组胺/ Osthole培养的细胞中也观察到该结果;其中组合物质与组胺相比降低HRH-1 mRNA表达（p <0.0001）[1]。当Osthole以高达100μM的剂量使用时，细胞活力的评估未检测到明显的毒性。然而，当剂量达到500μM时，Osthole开始显示出毒性作用。基于这些观察结果，Osthole用于所有体外研究，剂量范围为10至100μM。蛇床子素剂量依赖性地促进成骨细胞分化，如成骨细胞分化标志物基因如I型胶原（col1），骨涎蛋白（BSP）和骨钙蛋白（OC）的上调所示（培养2天）。 Osthole以剂量依赖的方式促进小鼠原代成骨细胞的ALP活性[2]。

体内研究

每天以5mg / kg的剂量向小鼠颅盖骨皮下注射Osthole可显着刺激局部骨形成，如最后一次注射后2周收获的颅骨样品的组织学分析所示，并用H＆E橙色G染色。组织形态学分析显示Osthole与阳性对照微管抑制剂TN-16一样，对骨形成有显着影响。然而，当Osthole以每天1mg / kg的剂量使用时，没有观察到这种效果。腹腔注射Osthole 8周显着逆转卵巢切除大鼠的骨质流失。用三硝基苯酚一品红染色的L4样品的组织学检查显示用Osthole处理的切除卵巢的大鼠中的小梁结构的部分恢复。组织形态学分析显示，使用Osthole治疗可显着增加总BMD，骨小梁体积和小梁厚度，并减少小梁分离[2]。

5、蛇床子素同类产品列表：

品牌	货号	中文名称	英文名称	CAS	包装	纯度
MedBio	MED15972	Genistin	Genistin	529-59-9	20mg	≥98%
品牌	货号	中文名称	英文名称	CAS	包装	纯度
MedBio	MED15791	Mesaconitine	Mesaconitine	2752-64-9	20mg	≥98%
品牌	货号	中文名称	英文名称	CAS	包装	纯度
MedBio	MED15945	Salvianolic acid B	Salvianolic acid B	115939-25-8	20mg	≥98%
品牌	货号	中文名称	英文名称	CAS	包装	纯度
MedBio	MED15942	Oridonin	Oridonin	28957-04-2	20mg	≥98%
品牌	货号	中文名称	英文名称	CAS	包装	纯度
MedBio	MED16314	Columbianadin	Columbianadin	5058-13-9	20mg	≥98%
品牌	货号	中文名称	英文名称	CAS	包装	纯度
MedBio	MED16456	Cynarin	Cynarin	1182-34-9	20mg	≥98%
品牌	货号	中文名称	英文名称	CAS	包装	纯度
MedBio	MED16009	Timosaponin A3	Timosaponin A3	41059-79-4	20mg	≥98%
品牌	货号	中文名称	英文名称	CAS	包装	纯度
MedBio	MED15830	Theobromine	Theobromine	83-67-0	100mg	≥98%
品牌	货号	中文名称	英文名称	CAS	包装	纯度
MedBio	MED16149	Pterostilbene	Pterostilbene	537-42-8	10mM (in 1mL DMSO)	≥98%
品牌	货号	中文名称	英文名称	CAS	包装	纯度
MedBio	MED16279	Brazilin	Brazilin	474-07-7	20mg	≥98%

6、蛇床子素英文别名：

Ostol

7-methoxy-8-(3-methylbut-2-en-1-yl)-2H-1-benzopyran-2-one

MFCD00076049

Cnidium Monnieri Extract

DaMiana Extract

7-methoxy-8-(3-methylbut-2-enyl)chromen-2-one

7-Methoxy-8-isopentenylcoumarin

7-Methoxy-8-(3-methyl-2-butenyl)coumarin

Osthol/Osthole

7-Methoxy-8-(3-methyl-2-buten-1-yl)-2H-chromen-2-one

7-methoxy-8-(3-methylbut-2-enyl)-2H-chromen-2-one

7-methoxy-8-(3-methyl-2-buten-1-yl)-2H-1-benzopyran-2-one

Ostole

2H-1-Benzopyran-2-one, 7-methoxy-8-(3-methyl-2-buten-1-yl)-

7-methoxy-8-isopentenoxycoumarin

2H-1-Benzopyran-2-one, 7-methoxy-8- (3-methyl-2-butenyl)-

7-Methoxy-8-(3-Methyl-But-2-Enyl)-Chromen-2-One

Chuanxiongzine

Osthole

7-methoxy-8-(3-methylbut-2-en-1-yl)-2H-chromen-2-one

Coumarin, 7-methoxy-8- (3-methyl-2-butenyl)-

OSTHOL

Cnidium

7-Methoxy-8-(3-methyl-2-butenyl)coumarin,7-Methoxy-8-isopentenylcoumarin,Osthol

7-Méthoxy-8-(3-méthyl-2-butèn-1-yl)-2H-chromén-2-one

7、蛇床子素参考文献：

[Effect of osthole on bone metabolism in rat femoral tissues in vitro].
Zhongguo Yi Xue Ke Xue Yuan Xue Bao. 35(5) , 561-6, (2013)
Osthole attenuates spinal cord ischemia–reperfusion injury through mitochondrial biogenesis–independent inhibition of mitochondrial dysfunction in rats
J. Surg. Res. 185(2) , 805-14, (2013)
Osthole activates glucose uptake but blocks full activation in L929 fibroblast cells, and inhibits uptake in HCLE cells
Life Sci. 102(2) , 105-10, (2014)