471-53-4|甘草次酸技术资料

2021-04-09

甘草次酸结构式

甘草次酸中文别名：甘草次酸(β型) | (3β,20β)-3-羟基-11-氧代-齐墩果-12-烯-29-酸

1、甘草次酸用途：

18β-Glycyrrhetinic acid 是甘草的主要生物活性成分，具有抗溃疡，抗炎和抗增殖的特性。

2、甘草次酸毒理学数据：
急性毒性：小鼠经腹腔LC50：308mg/kg，除致死剂量外无详细说明；

小鼠经静脉LC50：56mg/kg，除致死剂量外无详细说明；

3、甘草次酸生态学数据：
通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

4、甘草次酸性质与稳定性：
按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触

5、甘草次酸贮存方法：
密封保存，放置于通风、干燥地方，避免于其他氧化物接触。

6、甘草次酸物理化学性质：

密度	1.1±0.1 g/cm3
沸点	588.3±50.0 °C at 760 mmHg
熔点	292 - 295ºC
分子式	C30H46O4
分子量	470.684
闪点	323.7±26.6 °C
精确质量	470.339600
PSA	74.60000
LogP	6.57
外观性状	白色结晶粉末
蒸汽压	0.0±3.7 mmHg at 25°C
折射率	1.563
储存条件	密封保存，放置于通风、干燥地方，避免于其他氧化物接触。
稳定性	按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触
分子结构	1、摩尔折射率：133.69 2、摩尔体积（cm3/mol）：411.6 3、等张比容（90.2K）：1082.2 4、表面张力（dyne/cm）：47.7 5、极化率（10-24cm3）：52.99
计算化学	1.疏水参数计算参考值（XlogP）:6.4 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:4 4.可旋转化学键数量:1 5.互变异构体数量:5 6.拓扑分子极性表面积74.6 7.重原子数量:34 8.表面电荷:0 9.复杂度:965 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:9 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1

7、甘草次酸英文别名：

MFCD00003706

(3β)-3-Hydroxy-11-oxoolean-12-en-30-oic acid

Glycyrrhetinic acid

(2S,4aS,6aS,6bR,8aR,10S,12aS,12bR,14bR)-10-Hydroxy-2,4a,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-13-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-icosahydro-2-picenecarboxylic acid

18-beta-Glycyrrhetinic acid

Arthrodont

EINECS 207-444-6

18-β-Glycyrrhetinic Acid

glycyrrhetin

GM 1658

Uralenic acid

3β-Hydroxy-11-oxoolean-12-en-30-oic acid

18b-Glycyrrhetic acid

Biosone

Olean-12-en-30-oic acid, 3β-hydroxy-11-oxo-

18β-Glycyrrhetinic acid

STX 352

Glycyrrhetic Acid

PO 12

Olean-12-en-30-oic acid, 3-hydroxy-11-oxo-, (3β)-

3b-Hydroxy-11-oxoolean-12-en-30-oic Acid

18b-Glycyrrhetinic Acid

Glycyrrhetinate

(3b,20b)-3-Hydroxy-11-oxoolean-12-en-29-oic Acid

ENOLOXONE

enoxolone

8、甘草次酸参考文献：

Hepatocellular carcinoma dually-targeted nanoparticles for reduction triggered intracellular delivery of doxorubicin.
Int. J. Pharm. 478(2) , 553-68, (Two-step inhibitory effect of kanzo on oxytocin-induced and prostaglandin F2α-induced uterine myometrial contractions.
J. Nat. Med. 68(3) , 550-60, (2014)2015)
Prevention of cisplatin-induced ototoxicity by the inhibition of gap junctional intercellular communication in auditory cells. Kim YJ, Kim J, Tian C, et al.
Cell. Mol. Life Sci. 71(19) , 3859-71, (2014)