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染料木苷中文别名:4,5,7-三羟异黄酮-7-糖苷 , 染料木甙 , 染料木甙 |,4',5,7-三羟异黄酮-7-糖苷
1、染料木苷毒理学数据:
2、染料木苷生态学数据:
3、染料木苷分子结构数据:
4、染料木苷性质与稳定性:
按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触
5、染料木苷贮存方法:
-20°C冷藏保存
6、染料木苷合成方法:
染料木苷植物来源
7、染料木苷用途:
染料木苷药理作用,有雌激素活性,服后能增加雄性和切除卵巢的仓鼠的食欲和体重。抗肿瘤和性激素。
8、染料木苷物理参数:
常用名
染料木苷
英文名
Genistin
CAS号
529-59-9
分子量
432.378
密度
1.6±0.1 g/cm3
沸点
788.9±60.0 °C at 760 mmHg
分子式
C21H20O10
熔点
254ºC
闪点
280.7±26.4 °C
9、染料木苷物理化学性质:
1、 摩尔折射率:103.67
2、 摩尔体积(m3/mol):263.2
3、 等张比容(90.2K):813.8
4、 表面张力(dyne/cm):91.4
5、 极化率(10-24cm3):41.10
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):0.9
2、 氢键供体数量:6
3、 氢键受体数量:10
4、 可旋转化学键数量:4
5、 互变异构体数量:10
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):166
7、 重原子数量:31
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:675
10、 同位素原子数量:0
11、 确定原子立构中心数量:5
12、 不确定原子立构中心数量:0
13、 确定化学键立构中心数量:0
14、 不确定化学键立构中心数量:0
15、 共价键单元数量:1
10、染料木苷技术资料:
体外研究
Genistin是大豆和大豆产品的主要异黄酮。 Genistin显示出剂量依赖性的超氧化物清除作用,并且在200μM时表现出主要作用,相应的活性对应于0.08U / mg蛋白质超氧化物歧化酶(SOD)。结果表明,染料木苷对所检测的人癌细胞显示出显着(P <0.01)和剂量依赖性抑制作用,并且在更高浓度(100μM)下,细胞活力为59%。与未处理对照相比,Genistin还诱导ROS形成显着且剂量依赖性增加[1]。
体内研究
用Genistin预处理可显着减少心肌梗塞,特别是在高剂量时。在再灌注1小时后,与I / R组相比,用剂量为20至60mg / kg的Genistin预处理以剂量依赖性方式显着减弱乳酸脱氢酶(LDH),肌酸激酶(CK)的释放。结果表明,Genistin处理后,丙二醛(MDA)水平降低,超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性增加,谷胱甘肽(GSH)水平呈剂量依赖性增加。 R.与模型组相比,Genistin(20,40和60 mg / kg)预处理也可以阻止P2X7,p-IκBα和p-NF-κBp65的表达[2]。
11、染料木苷同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED16039
Ophiopogonin D'
65604-80-0
10mg
≥98%
MED16265
Daucosterol
474-58-8
20mg
MED15959
Astilbin
29838-67-3
MED15746
Mangiferin
4773-96-0
MED16214
Araloside X
344911-90-6
MED16114
L-Theanine
3081-61-6
100mg
MED16257
Protopine
130-86-9
MED16415
Schisantherin A
58546-56-8
MED16329
6-Shogaol
555-66-8
MED15836
Protopanaxdiol
30636-90-9
12、染料木苷英文别名:
7-(b-D-Glucopyranosyloxy)-5-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one 5-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-7-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-4H-chromen-4-on Genisteol 7-monoglucoside Genistin 5-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl-β-D-glucopyranoside 4H-1-Benzopyran-4-one, 7-(β-D-glucopyranosyloxy)-5-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)- 4',5,7-trihydroxyisoflavone-7-D-glucoside Diadzin MFCD00016883 4',5,7-Trihydroxyisoflavone 7-glucoside GLUCOSYL-7-GENISTEIN Genistein-7-glucoside genistein 7-O-beta-D-glucoside Genistein 7-O-β-D-glucoside Genistein, 7-O-β-D-glucoside genistein 7-O-glucoside 5-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl β-D-glucopyranoside Genistein 7-O-b-D-Glucoside Soybean Extract 5-Hydroxy-3-(4-hydroxyphényl)-7-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxyméthyl)tétrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-4H-chromén-4-one Genistein-7-O-β-D-glucopyranoside Genistine Genistein glucoside Genistoside Genistein, 7-β-D-glucopyranoside 5-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-7-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-4H-chromen-4-one 4H-1-Benzopyran-4-one, 7- (β-D-glucopyranosyloxy)-5-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)- Genistein-7-O-glucoside Genistein 7-glucoside
13、染料木苷参考文献:
Isoflavone pharmacokinetics and metabolism after consumption of a standardized soy and soy-almond bread in men with asymptomatic prostate cancer. Cancer Prev. Res. (Phila.) 8 , 1045-54, (2015) Membrane dipole modifiers modulate single-length nystatin channels via reducing elastic stress in the vicinity of the lipid mouth of a pore. Biochim. Biophys. Acta 1848(1 Pt A) , 192-9, (2015) Isoflavone extraction from okara using water as extractant. Food Chem. 160 , 371-8, (2014)
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