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Cy3-UTP(10mM) 抑胃肽酶液 PERFEMIKER AuroraGel 标准型基质胶,不含LDEV
光引发剂LAP 人工胃液 1%柠檬酸钠缓冲液 Salkowskis比色液 人工脑脊液(aCSF,无菌)
1、替卡格雷物理参数:
常用名
替卡格雷
英文名
Ticagrelor
CAS号
274693-27-5
分子量
522.568
密度
1.7±0.1 g/cm3
沸点
777.6±70.0 °C at 760 mmHg
分子式
C23H28F2N6O4S
熔点
无资料
闪点
424.0±35.7 °C
2、替卡格雷物理化学性质:
3、替卡格雷技术资料:
体外研究
与其他P2Y12R拮抗剂相比,替卡格雷在斑块血小板中促进5'-二磷酸腺苷(ADP)诱导的Ca2 +释放的更大抑制。替卡格雷超过P2Y12R拮抗作用的这种额外作用部分是由于替格瑞洛抑制血小板上的平衡核苷转运蛋白1(ENT1),导致细胞外腺苷的积累和Gs偶联的腺苷A2A受体的激活[1]。与生理盐水治疗的小鼠相比,B16-F10细胞与替卡格雷治疗小鼠的血小板相互作用减少[2]。
体内研究
在B16-F10黑色素瘤静脉内和脾内转移模型中,用临床剂量的替卡格雷(10mg / kg)治疗的小鼠显示出肺(84%)和肝(86%)转移的显着减少。此外,与盐水治疗的动物相比,替卡格雷治疗改善了存活率。在4T1乳腺癌模型中观察到类似的效果,在替卡格雷治疗后肺(55%)和骨髓(87%)转移减少[2]。单次口服替卡格雷(1-10mg / kg)对血小板聚集引起剂量相关的抑制作用。最高剂量(10mg / kg)的替卡格雷在给药后1小时显着抑制血小板聚集,并且在给药后4小时观察到峰值抑制[3]。
4、替卡格雷同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13430
(R,S)-Atenolol
29122-68-7
5g
≥98%
MED12620
Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)
155148-31-5
25mg
MED13212
Sulprostone
60325-46-4
1mg
MED12714
FR 139317
142375-60-8
10mg
MED13372
JD5037
1392116-14-1
50mg
MED13170
ZK 756326
874911-96-3
5mg
MED13418
Lorglumide (sodium salt)
1021868-76-7
MED13229
BMS 193885
679839-66-8
MED12946
Ozanimod (RPC1063)
1306760-87-1
MED12966
PRE-084 hydrochloride
75136-54-8
5、替卡格雷英文别名:
创赛客服1
创赛客服2
创赛客服3
创赛客服4
400-608-7598