552-41-0|丹皮酚技术资料

2021-03-24

 2'-羟基-4'-甲氧基苯乙酮结构式

 

1、丹皮酚毒理学数据:
急性毒性:小鼠经口LC:490mg/kg;

小鼠腹腔:781mg/kg,行为-改变睡眠时间(包括变化的翻正反射);

小鼠经静脉注射:196mg/kg,行为-改变睡眠时间(包括变化的翻正反射)。

 

2、丹皮酚分子结构数据:

  • 1、   摩尔折射率:44.84
  • 2、   摩尔体积(cm3/mol):143.3
  • 3、   等张比容(90.2K):364.1
  • 4、   表面张力(dyne/cm):41.5
  • 5、   极化率(10-24cm3):17.77

 

3、丹皮酚性质与稳定性:
  气特异,味微辣。稍溶于水,能随水蒸气挥发。常温常压下稳定,避免与氧化剂接触

 

4、丹皮酚贮存方法:
密闭凉爽干燥通风,远离不相容物质

 

5、丹皮酚合成方法
天然存在于毛茛科植物牡丹(Paeonia moutan Sim.)皮,萝藦科植物徐长卿(Pycnostelma paniculatum K. Schum)的全草等中。可化学合成制得。

 

6、丹皮酚用途

  • 1.用于肌肉痛、关节痛、风湿痛、神经痛、腹痛、腰肌劳损、手术后痛。也可用于瘙痒症。
  • 2.是牙科常用的镇痛药物,主要是麻醉牙神经,减缓刺激而起镇痛效应。用于牙膏,其口感优于丁香酚,作为脱敏剂。

 

7、丹皮酚物理化学性质:

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 301.9±22.0 °C at 760 mmHg
熔点 48-50 °C(lit.)
分子式 C9H10O3
分子量 166.174
闪点 122.3±15.8 °C
精确质量 166.062988
PSA 46.53000
LogP 2.16
外观性状 白色至米色结晶粉末
蒸汽压 0.0±0.7 mmHg at 25°C
折射率 1.538
储存条件

密闭凉爽干燥通风,远离不相容物质

稳定性

气特异,味微辣。稍溶于水,能随水蒸气挥发。常温常压下稳定,避免与氧化剂接触

分子结构

1、 摩尔折射率:44.84

2、 摩尔体积(cm3/mol):143.3

3、 等张比容(90.2K):364.1

4、 表面张力(dyne/cm):41.5

5、 极化率(10-24cm3):17.77

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:9

6.拓扑分子极性表面积46.5

7.重原子数量:12

8.表面电荷:0

9.复杂度:167

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

 

8、丹皮酚英文别名:

1-(2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)ethanone
2-Acetyl-5-methoxy-phenol
2-Hydroxy-4-methoxyacetophenone
EINECS 209-012-2
Acetophenone, 2'-hydroxy-4'-methoxy-
Ethanone, 1- (2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-
2'-hydroxy-4'-methoxyacetophenone
4-Methoxy-2-hydroxyacetophenone
Paeonol
MFCD00008730
Ethanone, 1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-
1-(2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)ethan-1-one

 

9、丹皮酚参考别献:

Competitive molecular interaction among paeonol-loaded liposomes: differential scanning calorimetry and synchrotron X-ray diffraction studies.
Int. J. Pharm. 438(1-2) , 91-7, (2012)
Paeonol inhibits oxidized low density lipoprotein-induced monocyte adhesion to vascular endothelial cells by inhibiting the mitogen activated protein kinase pathway.
Biol. Pharm. Bull. 35(5) , 767-72, (2012)
Influence of co-administered danshensu on pharmacokinetic fate and tissue distribution of paeonol in rats.
Planta Med. 78(2) , 135-40, (2012)