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Cy3-UTP(10mM) 抑胃肽酶液 PERFEMIKER AuroraGel 标准型基质胶,不含LDEV
光引发剂LAP 人工胃液 1%柠檬酸钠缓冲液 Salkowskis比色液 人工脑脊液(aCSF,无菌)
1、丹皮酚毒理学数据: 急性毒性:小鼠经口LC:490mg/kg;
小鼠腹腔:781mg/kg,行为-改变睡眠时间(包括变化的翻正反射);
小鼠经静脉注射:196mg/kg,行为-改变睡眠时间(包括变化的翻正反射)。
2、丹皮酚分子结构数据:
3、丹皮酚性质与稳定性: 气特异,味微辣。稍溶于水,能随水蒸气挥发。常温常压下稳定,避免与氧化剂接触
4、丹皮酚贮存方法: 密闭凉爽干燥通风,远离不相容物质
5、丹皮酚合成方法 天然存在于毛茛科植物牡丹(Paeonia moutan Sim.)皮,萝藦科植物徐长卿(Pycnostelma paniculatum K. Schum)的全草等中。可化学合成制得。
6、丹皮酚用途
7、丹皮酚物理化学性质:
密闭凉爽干燥通风,远离不相容物质
气特异,味微辣。稍溶于水,能随水蒸气挥发。常温常压下稳定,避免与氧化剂接触
1、 摩尔折射率:44.84
2、 摩尔体积(cm3/mol):143.3
3、 等张比容(90.2K):364.1
4、 表面张力(dyne/cm):41.5
5、 极化率(10-24cm3):17.77
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:9
6.拓扑分子极性表面积46.5
7.重原子数量:12
8.表面电荷:0
9.复杂度:167
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
8、丹皮酚英文别名:
9、丹皮酚参考别献:
Competitive molecular interaction among paeonol-loaded liposomes: differential scanning calorimetry and synchrotron X-ray diffraction studies. Int. J. Pharm. 438(1-2) , 91-7, (2012) Paeonol inhibits oxidized low density lipoprotein-induced monocyte adhesion to vascular endothelial cells by inhibiting the mitogen activated protein kinase pathway. Biol. Pharm. Bull. 35(5) , 767-72, (2012) Influence of co-administered danshensu on pharmacokinetic fate and tissue distribution of paeonol in rats. Planta Med. 78(2) , 135-40, (2012)
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