阿尔茨海默病诊断试剂：Recombinant Human p-Tau205 Protein

2025-04-10

产品名称：重组人磷酸化Tau205蛋白（Recombinant Human p-Tau205 Protein）
表达系统：采用HEK293哺乳动物细胞表达系统，确保蛋白的天然折叠及翻译后修饰（磷酸化修饰位点：苏氨酸205位，Thr205），精准模拟阿尔茨海默病（AD）及额颞叶痴呆（FTD）中Tau蛋白的异常磷酸化特征。

供应商：创赛科技

关键特性与质量控制

高纯度与活性
- 纯度：≥85%（SDS-PAGE及SEC-HPLC验证），无杂蛋白或聚集物干扰。
- 内毒素：≤0.5 EU/μg（LAL法检测），符合体外诊断（IVD）原料标准。
- 磷酸化验证：通过抗p-Tau205特异性抗体（如AT270/AT180）进行Western Blot及质谱分析，确认Thr205位点的特异性修饰。
稳定性与保存
- 保存条件：-80℃冻存，建议分装（20μL/支）以避免反复冻融，活性稳定性≥18个月。
- 缓冲体系：预溶于磷酸盐缓冲液（PBS, pH 7.4，含0.01% Tween-20及5%甘油），确保长期稳定性。

应用场景

神经退行性疾病研究
- AD/FTD病理机制：用于体外研究Tau蛋白异常磷酸化对微管稳定性的破坏及神经纤维缠结形成，解析其与神经元凋亡的关联。
- 药物筛选：评估Tau聚集抑制剂（如甲基蓝衍生物、单克隆抗体）的体外活性（EC50/IC50测定），或筛选靶向Thr205位点的小分子激酶抑制剂。
诊断技术开发
- 超灵敏检测：作为标准品用于Simoa、MSD或化学发光平台，灵敏度达0.1 pg/mL，支持AD及FTD的早期血液筛查，显著优于传统脑脊液检测。
- 临床相关性：血浆p-Tau205水平与脑脊液（CSF）中Aβ42/Aβ40比值高度负相关（R²>0.92），被《JAMA Neurology》列为AD早期诊断的潜在生物标志物。
抗体开发与验证
- 特异性验证：验证抗体的交叉反应性，排除与p-Tau181、p-Tau217等其他磷酸化位点的干扰，确保诊断试剂盒的准确性。

技术优势

精准修饰技术：通过基因工程定点突变与激酶共表达系统，实现Thr205位点的特异性磷酸化，避免非目标位点修饰。
多组学整合：结合磷酸化蛋白质组学与冷冻电镜（Cryo-EM）数据，解析p-Tau205与Aβ寡聚体的协同毒性机制。
临床转化支持：基于2,000+例多中心队列研究，证实血浆p-Tau205在区分AD与血管性痴呆中的特异性达94.5%。

数据支持与文献引用

临床验证：国际ADNI（Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative）研究将p-Tau205列为AD病程监测的候选指标。
文献支持：研究数据发表于《Nature Communications》《Alzheimer's Research & Therapy》等期刊，证实其在神经退行性疾病中的研究价值。

核心价值：为阿尔茨海默病及额颞叶痴呆的早期诊断、病理机制解析及靶向治疗提供高特异性工具蛋白，推动神经退行性疾病研究的精准医疗进程。