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阿尔茨海默病诊断试剂：Phosphorylated Recombinant Human Tau Protein

2025-04-09

产品名称：磷酸化重组人Tau蛋白（Phosphorylated Recombinant Human Tau Protein）
表达系统：采用HEK293哺乳动物细胞表达系统，确保蛋白的天然折叠及翻译后修饰（磷酸化修饰），精准模拟阿尔茨海默病（AD）及额颞叶痴呆（FTD）中Tau蛋白的病理特征。

供应商：创赛科技

关键特性与质量控制

  1. 高纯度与活性

    • 纯度：≥95%（SDS-PAGE及SEC-HPLC验证），无杂蛋白或聚集物干扰。

    • 内毒素：≤0.5 EU/μg（LAL法检测），符合体外诊断（IVD）原料标准。

    • 磷酸化验证：通过特异性磷酸化抗体（如AT270、AT180）及质谱分析，确认多位点磷酸化修饰（如Thr181、Thr231、Ser396）。

  2. 稳定性与保存

    • 保存条件：-80℃冻存，建议分装（20μL/支）以避免反复冻融，活性稳定性≥18个月。

    • 缓冲体系：预溶于磷酸盐缓冲液（PBS, pH 7.4，含0.01% Tween-20及5%甘油），确保长期稳定性。

应用场景

  1. 神经退行性疾病研究

    • AD/FTD病理机制：用于体外模拟Tau蛋白异常磷酸化对微管稳定性的破坏及神经纤维缠结形成，研究其与神经元凋亡和突触功能障碍的关联。

    • 药物筛选：评估Tau聚集抑制剂（如小分子化合物、单克隆抗体）或激酶抑制剂的体外活性（IC50/EC50测定）。

  2. 诊断技术开发

    • 超灵敏检测：作为标准品用于ELISA、Simoa或化学发光平台，灵敏度达0.1 pg/mL，支持血浆或脑脊液（CSF）中磷酸化Tau的检测，助力AD早期无创筛查。

    • 临床相关性：与PET淀粉样蛋白成像（SUVR值）及脑脊液Aβ42/Aβ40比值高度一致（R²>0.95），被《Nature Medicine》列为AD诊断核心生物标志物。

  3. 抗体开发与验证

    • 特异性验证：验证抗体对磷酸化位点的选择性，排除与非磷酸化Tau或其他修饰位点的交叉反应。

技术优势

  • 精准磷酸化修饰：通过激酶共表达系统（如GSK-3β、CDK5）实现多位点磷酸化，模拟病理状态。

  • 多组学整合：结合磷酸化蛋白质组学与冷冻电镜（Cryo-EM），解析磷酸化Tau与Aβ寡聚体的协同毒性机制。

  • 临床转化支持：基于3,000+例临床样本验证，证实磷酸化Tau在区分AD与血管性痴呆中的特异性达96%。

数据支持与文献引用

  • 机制研究：磷酸化Tau通过抑制微管结合能力促进病理播散，相关机制发表于《Cell》《Nature Neuroscience》。

  • 临床意义：国际ADNI（Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative）研究将磷酸化Tau列为AD病程监测的核心指标。

​核心价值：为阿尔茨海默病及其他神经退行性疾病的病理机制解析、诊断技术开发及靶向治疗提供高特异性工具蛋白，推动精准医疗与临床转化进程。

免费热线：400-608-7598

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