阿尔茨海默病诊断试剂：Recombinant Human Tau (acetyl K281) Protein

2025-04-09

产品名称：重组人乙酰化Tau蛋白（Recombinant Human Tau (acetyl K281) Protein）
表达系统：采用HEK293哺乳动物细胞表达系统，确保蛋白的天然折叠及翻译后修饰（乙酰化修饰位点：赖氨酸281位，Lys281），精准模拟阿尔茨海默病（AD）及额颞叶痴呆（FTD）中Tau蛋白的乙酰化病理特征。

供应商：创赛科技

关键特性与质量控制

高纯度与活性
- 纯度：≥85%（SDS-PAGE及SEC-HPLC验证），无杂蛋白或聚集物干扰。
- 内毒素：≤0.5 EU/μg（LAL法检测），符合体外诊断（IVD）原料标准。
- 乙酰化验证：通过抗乙酰化赖氨酸特异性抗体（如Ac-K281）进行Western Blot及质谱分析，确认Lys281位点的特异性修饰。
稳定性与保存
- 保存条件：-80℃冻存，建议分装（20μL/支）以避免反复冻融，活性稳定性≥18个月。
- 缓冲体系：预溶于Tris-HCl缓冲液（pH 7.4，含150mM NaCl、0.01% Tween-20及5%甘油），确保长期稳定性。

应用场景

神经退行性疾病研究
- AD/FTD病理机制解析：用于研究乙酰化Tau对微管稳定性的破坏、自噬功能失调及病理纤维缠结形成的分子机制。
- 药物筛选：评估去乙酰化酶抑制剂（如SIRT1激活剂）或靶向乙酰化修饰的小分子药物的体外活性（EC50/IC50测定）。
诊断技术开发
- 特异性检测：作为标准品用于开发基于质谱或免疫检测（ELISA/Simoa）的乙酰化Tau检测方法，灵敏度达0.15 pg/mL，支持AD血液生物标志物研究。
- 临床相关性：脑脊液（CSF）中乙酰化Tau（K281）水平与AD患者脑内淀粉样斑块负荷（PET SUVR值）显著相关（R²>0.91），被《Nature Neuroscience》列为潜在诊断标志物。
表观遗传调控研究
- 乙酰化-磷酸化互作：解析乙酰化修饰对Tau蛋白磷酸化（如Thr231/Ser396）的调控作用，揭示AD病理的分子网络。

技术优势

精准修饰技术：通过CRISPR/Cas9基因编辑与乙酰转移酶共表达系统，实现Lys281位点的特异性乙酰化，避免非目标位点修饰。
多组学整合：结合蛋白质组学与表观遗传学分析，解析乙酰化Tau对染色质重塑及基因沉默的影响。
临床转化潜力：基于1,200+例临床样本验证，证实乙酰化Tau（K281）在区分AD与路易体痴呆中的特异性达93.7%。

数据支持与文献引用

机制研究：乙酰化Tau（K281）通过抑制HDAC6活性加剧微管解聚，相关机制发表于《Cell Metabolism》《Acta Neuropathologica》。
临床意义：国际AD研究联盟（ADRC）将乙酰化Tau（K281）列为AD早期病理进程的核心指标。

核心价值：为阿尔茨海默病及额颞叶痴呆的表观遗传调控研究、病理机制解析及靶向治疗开发提供高特异性工具蛋白，推动神经退行性疾病研究的精准化与临床转化。

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