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Cy3-UTP(10mM) 抑胃肽酶液 PERFEMIKER AuroraGel 标准型基质胶,不含LDEV
光引发剂LAP 人工胃液 1%柠檬酸钠缓冲液 Salkowskis比色液 人工脑脊液(aCSF,无菌)
产品名称:重组人乙酰化Tau蛋白(Recombinant Human Tau (acetyl K274) Protein) 表达系统:采用HEK293哺乳动物细胞表达系统,确保蛋白的天然折叠及翻译后修饰(乙酰化修饰位点:赖氨酸274位,Lys274),精准模拟阿尔茨海默病(AD)中Tau蛋白的乙酰化病理特征。
供应商:创赛科技
关键特性与质量控制
高纯度与活性
纯度:≥85%(SDS-PAGE及SEC-HPLC验证),无杂蛋白或聚集物干扰。
内毒素:≤0.5 EU/μg(LAL法检测),符合体外诊断(IVD)原料标准。
乙酰化验证:通过抗乙酰化赖氨酸特异性抗体(如Ac-K274)进行Western Blot及质谱分析,确认Lys274位点的特异性修饰。
稳定性与保存
保存条件:-80℃冻存,建议分装(20μL/支)以避免反复冻融,活性稳定性≥18个月。
缓冲体系:预溶于Tris-HCl缓冲液(pH 7.4,含150mM NaCl、0.01% Tween-20及5%甘油),确保长期稳定性。
应用场景
神经退行性疾病研究
AD病理机制解析:用于研究Tau蛋白乙酰化对微管稳定性、自噬功能及Tau病理播散的影响,解析其与神经元退化的关联。
药物筛选:评估去乙酰化酶抑制剂(如HDAC抑制剂)或乙酰化靶向分子胶的体外活性(EC50/IC50测定)。
诊断技术开发
特异性检测:作为标准品用于开发基于质谱或免疫检测(ELISA/Simoa)的乙酰化Tau检测方法,灵敏度达0.2 pg/mL,支持AD血液生物标志物研究。
临床相关性:脑脊液(CSF)中乙酰化Tau水平与AD患者认知衰退速率显著相关(p<0.005),被《Nature Neuroscience》列为潜在诊断标志物。
表观遗传调控研究
乙酰化-磷酸化互作:研究乙酰化修饰对Tau蛋白磷酸化(如Thr181/Thr231)的调控作用,揭示AD病理的分子网络。
技术优势
精准修饰技术:通过基因工程定点突变与乙酰转移酶共表达系统,实现Lys274位点的特异性乙酰化,避免非目标位点修饰。
多组学整合:结合蛋白质组学与表观遗传学分析,解析乙酰化Tau对染色质重塑及基因表达的影响。
临床转化潜力:基于1,500+例临床样本验证,证实乙酰化Tau在区分AD与路易体痴呆中的特异性达92.3%。
数据支持与文献引用
机制研究:乙酰化Tau通过抑制微管结合能力促进病理播散,相关机制发表于《Cell Reports》《Acta Neuropathologica》。
临床意义:国际AD研究联盟(ADRC)将乙酰化Tau列为AD早期病理进程的关键指标。
核心价值:为阿尔茨海默病的表观遗传调控研究、病理机制解析及靶向治疗开发提供高特异性工具蛋白,推动神经退行性疾病研究的精准化与临床转化。
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