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光引发剂LAP 人工胃液 1%柠檬酸钠缓冲液 Salkowskis比色液 人工脑脊液(aCSF,无菌)
创赛科技为爱博生(Absea®)的代理商
免疫组化系列
免疫组化验证的抗体系列
免疫组织化学(Immunohistochemistry,简称 IHC)是一种利用抗原与抗体的特异性结合原理,通过化学显色剂显色,精确定位和定量组织细胞中的多 肽和蛋白质的技术。这种可视化技术在以下关键领域发挥着重要作用:疾病诊断:鉴别肿瘤类型和其他疾病、治疗指导:指导使用特定靶向药物、空间组学:揭示组织内蛋白分布和相互作用。
研究表明 Ki67, p53, CK20, CK7, PD-L1 等标志物对于肿瘤早期筛查具有重要潜力,可能成为关键的早期检测工具。
爱博生(Absea®)免疫组化系列产品凭借其技术研发深度、质量体系保障及临床应用适配性,在病理诊断和肿瘤研究中展现出显著优势,具体优势解析如下:
1. 高特异性抗体开发能力
· 抗原表位精准解析:爱博生通过全球领先的蛋白质组学平台和交联质谱技术,精确解析抗原表位结构,确保抗体与目标蛋白的结合特异性(如抗人IgG单克隆抗体交叉反应率≤0.1%)。
· 多组学验证体系:结合单细胞测序与转录组数据,筛选出适用于复杂组织样本(如肿瘤微环境)的抗体,例如TTF-1、CK7等标志物抗体在肺腺癌诊断中表现出高定位准确性。
2. 严格品控与标准化生产
· ISO9001认证体系:生产流程严格遵循国际标准,确保抗体产品的低内毒素(≤0.5 EU/mL)、高纯度(≥95%)和批间一致性(CV≤8%),满足临床诊断的严苛要求。
· 重金属残留控制:所有产品重金属残留≤10 ppm,符合药用级辅料标准,适配体外诊断试剂(IVD)开发。
3. 多平台兼容性与应用场景适配
· 全流程解决方案:覆盖石蜡切片(FFPE)、冰冻切片及细胞样本的免疫组化染色需求,支持手动染色与全自动仪器(如Leica/Roche平台)兼容,避免抗体误加或组织脱片问题。
· 术中快速诊断支持:针对冰冻切片开发快速染色方案(10分钟内完成),通过纳米超敏HRP标记技术,提升术中肿瘤鉴别效率(如肺腺癌TTF-1检测)。
4. 多物种与疾病标志物覆盖
· 跨物种验证:抗体产品经过人、食蟹猴、小鼠等多物种验证,适配临床前药效评估模型(如非人灵长类肿瘤移植研究)。
· 肿瘤标志物全谱系:覆盖PD-L1、HER2、Ki-67等关键靶标,支持肿瘤分型、预后评估(如Ki-67高表达提示结直肠癌恶性程度)及耐药性研究(如P-gp检测)。
5. 技术服务与临床转化支持
· 定制化开发能力:提供抗体标记(FITC/HRP/Biotin)、酶切修饰(Fab/Fc片段)及配对验证(夹心ELISA)服务,缩短IVD试剂盒开发周期40%。
· 临床数据库积累:基于2000+临床样本(涵盖肺癌、乳腺癌等)的验证数据,确保抗体在真实病理场景中的可靠性。
总结与行业价值
爱博生免疫组化系列以技术精准性(多组学验证)、质量稳定性(ISO认证)及场景适配性(术中快速诊断/多平台兼容)为核心竞争力,成为病理科医生和肿瘤研究者的首选工具。其产品不仅推动精准医疗发展,更为国产IVD试剂替代进口品牌(如DAKO、罗氏)提供了关键技术支撑。
爱博生 Absea® 明星产品 - 单克隆抗体:
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