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Cy3-UTP(10mM) 抑胃肽酶液 PERFEMIKER AuroraGel 标准型基质胶,不含LDEV
光引发剂LAP 人工胃液 1%柠檬酸钠缓冲液 Salkowskis比色液 人工脑脊液(aCSF,无菌)
中文名称 :尼达尼布
中文别名:(2E)-3-(6-溴-2-吡啶基)-2-氰基-N-[(1S)-1-苯基乙基]-2-丙烯酰胺;(S,E)-3-(6-溴吡啶-2-基)-2-氰基-N-(1-苯基乙基)丙烯酰胺;WP1066 抑制剂
英文名称:Nintedanib (BIBF 1120)
英文别名:(S,E)-3-(6-Bromopyridin-2-yl)-2-cyano-N-(1-phenylethyl)acrylamide;WP1066;(2E)-3-(6-Bromo-2-pyridinyl)-2-cyano-N-[(1S)-1-phenylethyl]-2-propenamide;WP1066 (WP-1066);WP-1066;WP 1066;63V8AIE65T;C17H14BrN3O;(E)-3-(6-bromopyridin-2-yl)-2-cyano-N-[(1S)-1-phenylethyl]prop-2-enamide;MLS006010178;GTPL7972;AOB1497;DB12679;2-Propenamide, 3-(6-bromo-2-pyridinyl)-2-cyano-N-((1S)-1-phenylethyl)-, (2E)-;SMR004701286
Cas No.:656247-17-5
分子式:C31H33N5O4
分子量:539.62
尼达尼布是一种小分子多受体酪氨酸激酶(RTK)/nRTK的抑制剂,具有抗纤维化和抗炎活性。
尼达尼布作为一种新型的抗纤维化药物,已经被证实对于特发性肺纤维化(IPF)患者有明显的疗效和安全性。
该药物也在进行其他类型间质性肺炎的临床试验,如系统性硬化症相关间质性肺病(ILD),旨在减缓这些患者的肺功能下降速度。
尼达尼布在非小细胞肺癌(NSCLC)中的研究也取得了显著进展。作为一种新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂,尼达尼布通过靶向成纤维细胞生长因子受体、血管内皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体来抑制肿瘤的生长和扩散。
临床试验表明,尼达尼布在一线治疗失败后病情进展的NSCLC患者中显示出疗效,特别是在联合多西他赛等化疗药物时,能够显著改善患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。
尼达尼布在治疗罕见病淋巴管平滑肌瘤病中的有效性与安全性也在研究中。这类研究有助于拓展尼达尼布的临床应用范围,为更多患者提供治疗选择。
通过不断优化药物剂量和治疗方案,提高尼达尼布在各种疾病中的疗效和安全性。
减少药物不良反应,提高患者的治疗依从性和生活质量。
尼达尼布的临床应用范围正在不断拓展。科研人员正在探索尼达尼布在其他纤维化疾病、肿瘤以及罕见病中的潜在应用,以期为患者提供更多的治疗选择。
通过深入研究尼达尼布的作用机制,为药物的进一步优化和改良提供理论基础。
探索尼达尼布与其他药物的联合应用效果,为临床治疗方案的制定提供更多依据。
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