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Thalidomide-O-amido-C4-NH2 TFA|1799711-25-3|VEGF & VEGFR|Medlife

2025-02-12

中文名称 ：Thalidomide-O-amido-C4-NH2 TFA

英文名称：E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 16

英文别名：Thalidomide-O-amido-C4-NH2 TFA;Thalidomide-O-amido-C4-NH2 (TFA);N-(4-aminobutyl)-2-[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl]oxyacetamide;2,2,2-trifluoroacetic acid;BCP30512;ZWC71125;AT18334;Cereblon Ligand-Linker Conjugates 6 TFA;A936409;N-(4-aminobutyl)-2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)oxy)acetamide ;E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 16

Cas No.：1799711-25-3

分子式：C21H23F3N4O8

分子量：516.42

包装储存：Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

参考文献：

1.Zhou B, et al. Discovery of a Small-Molecule Degrader of Bromodomain and Extra-Terminal (BET) Proteins withPicomolar Cellular Potencies and Capable of Achieving Tumor Regression. J Med Chem. 2017 Mar 24.

Thalidomide-O-amido-C4-NH2 TFA (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 19 TFA) is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate.

 

一、应用

Thalidomide-O-amido-C4-NH2 TFA作为一种合成的E3连接酶配体-linker偶联物，在科研实验中具有广泛的应用价值。其结构特点使得它可以作为合成其他复杂分子的原料或中间体，特别是在合成具有特定功能的PROTAC（蛋白裂解靶向嵌合体）分子方面展现出重要潜力。

二、研究方向

  1. PROTAC分子的合成：

    • Thalidomide-O-amido-C4-NH2 TFA通过其特定的化学结构，可以与靶蛋白和E3连接酶形成三元复合物，从而诱导靶蛋白的泛素化降解。这一特性使其成为合成PROTAC分子的理想选择。

    • 研究人员可以利用Thalidomide-O-amido-C4-NH2 TFA作为起始原料，通过化学合成方法制备具有特定降解活性的PROTAC分子，用于研究靶蛋白的功能和调控机制。

  2. 药物研发：

    • PROTAC技术作为一种新兴的药物研发策略，具有高度的选择性和降解效率，为疾病治疗提供了新的思路和方法。

    • Thalidomide-O-amido-C4-NH2 TFA作为PROTAC分子的关键组成部分，在药物研发领域具有广阔的应用前景。通过对其结构和活性的深入研究，可以开发出针对特定疾病靶点的PROTAC药物，为疾病治疗提供新的解决方案。

  3. 生物机制研究：

    • Thalidomide-O-amido-C4-NH2 TFA还可以用于研究细胞内泛素-蛋白酶体系统的功能和调控机制。通过观察其与靶蛋白和E3连接酶的相互作用，可以深入了解这一系统在细胞内的运行机制和调控方式。

    • 此外，Thalidomide-O-amido-C4-NH2 TFA还可以作为工具分子，用于研究其他生物过程，如信号传导、细胞凋亡等。