Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA|1957236-21-3|Metabolic Enzyme/Protease|Medlife

2025-02-12

中文名称：Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA

英文名称：Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA

英文别名：

Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA;Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 (TFA);N-[2-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]-2-[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl]oxyacetamide;2,2,2-trifluoroacetic acid;Conjugates 14;TQP0425;BCP30509;Cereblon Ligand-Linker Conjugates 3 (TFA);N-(2-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)oxy)ac;E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 14

Cas No.：1957236-21-3

分子式：C25H31F3N4O11

分子量：620.53

包装储存：Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

参考文献

1.BRADNER, James, et al. METHODS TO INDUCE TARGETED PROTEIN DEGRADATION THROUGH BIFUNCTIONAL MOLECULES. WO2017024317A2.

Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 3 (TFA)) is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate. Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA incorporates the Thalidomide based cereblon ligand and 3-unit PEG linker used in PROTAC technology.

应用

Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA是一种合成的E3连接酶配体-linker偶联物，包含基于Thalidomide的cereblon配体和3个单元的PEG linker。这种化合物可用于合成PROTAC，即蛋白水解靶向嵌合体。在PROTAC技术中，Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA能够利用其特性，通过诱导目标蛋白（如BRD4、BRD2和BRD3等）的降解，来调控细胞内的蛋白质水平。

研究方向

PROTAC技术：作为PROTAC技术的重要组成部分，Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA的研究对于推动该技术的发展具有重要意义。科研人员可以通过研究其结构、功能以及与其他分子的相互作用，来优化PROTAC的设计，提高其对目标蛋白的降解效率和特异性。
药物研发：由于Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA能够诱导特定蛋白质的降解，因此在药物研发领域具有潜在的应用价值。科研人员可以利用这一特性，针对某些疾病相关的蛋白质进行降解，从而达到治疗疾病的目的。
蛋白质降解机制：研究Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA诱导蛋白质降解的机制，有助于深入了解细胞内的蛋白质降解过程，为开发新的蛋白质降解技术提供理论基础。