CU-CPT22：生物研究中的TLR1/2蛋白复合物抑制剂新星

2024-09-26

在生物医学研究的广阔领域中，Toll样受体（TLR）作为一类关键的模式识别受体，在先天免疫和适应性免疫中发挥着至关重要的作用。特别是TLR1和TLR2蛋白复合物，它们能够识别多种微生物成分，从而启动复杂的免疫反应。近年来，科学家们对TLR1/2信号通路的深入研究，不仅揭示了其在免疫调节中的核心地位，还推动了针对该通路的特异性抑制剂的开发。CU-CPT22，便是这一领域中的一颗璀璨新星。

产品介绍

CU-CPT22（CAS号：1416324-85-0），是一种高效的Toll样受体1和2（TLR1/2）蛋白复合物抑制剂。该产品的纯度高达98.02%以上，分子量为362.37，化学式为C₁₉H₂₂O₇。其高效的抑制活性和高纯度特性，使得CU-CPT22在科研领域得到了广泛应用，尤其是在TLR1/2信号通路的研究中。

生物活性与机制

CU-CPT22的主要生物活性在于其能够特异性地抑制TLR1/2蛋白复合物的激活。通过与TLR1/2结合的合成三酰脂蛋白（Pam3CSK4）竞争，CU-CPT22能够阻断Pam3CSK4诱导的TLR1/2激活。其抑制常数（Ki）为0.41 µM，半数抑制浓度（IC50）为0.58 µM，这一数据表明CU-CPT22在体外研究中表现出高度的选择性和有效性。

在体外实验中，CU-CPT22被广泛用于TLR1/2信号通路的调控研究。实验结果显示，CU-CPT22能够显著降低由Pam3CSK4诱导的TLR1/2激活所引发的炎症反应，如抑制肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白介素-1β（IL-1β）的产生。这些细胞因子在炎症反应中起着关键作用，因此CU-CPT22的抑制作用对于研究炎症性疾病的发病机制和治疗方法具有重要意义。

应用前景

随着对TLR1/2信号通路研究的不断深入，CU-CPT22等特异性抑制剂在炎症性疾病、自身免疫性疾病及感染性疾病的治疗中展现出广阔的应用前景。通过抑制TLR1/2的激活，CU-CPT22有望减少过度的炎症反应，从而保护组织免受损伤。此外，CU-CPT22还可作为研究TLR1/2信号通路调控机制的重要工具，为相关疾病的发病机制和治疗策略提供新的思路。

储存与使用

为了保持CU-CPT22的稳定性和活性，建议将其储存于-20°C或更低温度，并避免反复冻融。在溶剂中的储存期限根据储存条件而定，一般可在-80°C下保存2年，-20°C下保存1年。在使用时，应根据实验需求选择合适的溶剂和浓度进行配制，并遵循相关的实验操作规程。

结论

综上所述，CU-CPT22作为一种高效的TLR1/2蛋白复合物抑制剂，在生物医学研究中具有重要的应用价值。其高纯度、高活性和良好的选择性使得CU-CPT22成为研究TLR1/2信号通路不可或缺的工具。未来，随着对TLR1/2信号通路研究的不断深入和CU-CPT22等特异性抑制剂的进一步开发和应用，我们有理由相信这些研究成果将为人类健康事业做出更大的贡献。

货号	产品名称	品牌	规格型号	包装	目录价
PC11573	CU CPT 22. ,1416324-85-0	Medlife	≥99%	10mg	¥2234.40
PC11573	CU CPT 22. ,1416324-85-0	Medlife	≥99%	25mg	¥4351.20
PC11573	CU CPT 22. ,1416324-85-0	Medlife	≥99%	5mg	¥1135.00