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引言
Parecoxib Sodium，也被称为帕瑞昔布钠（SC 69124A），是一种非甾体抗炎试剂（NSAID），以其高度选择性和强口服活性在生物研究中占据重要地位。作为Valdecoxib（HY-15762）的前体，Parecoxib Sodium通过特异性抑制环氧合酶-2（COX-2）的活性，有效减少前列腺素的合成，从而发挥抗炎和镇痛作用。
产品特性
化学结构与性质
Parecoxib Sodium的分子式为C19H17N2NaO4S，分子量为392.40，CAS号为198470-85-8。该化合物以白色至类白色固体形式存在，具有较高的稳定性和溶解性。在科研实验中，Parecoxib Sodium通常需要储存在4°C以下，并密封保存以防止潮湿。在溶剂中的长期储存条件为-80°C下可保存6个月，-20°C下可保存1个月（同样需要密封并避免潮湿）[1][2]。
生物学活性
Parecoxib Sodium是一种高选择性的COX-2抑制剂，能够特异性地阻断COX-2酶的活性，从而减少炎症介质的合成和释放。与传统的NSAIDs相比，Parecoxib Sodium对COX-1酶的抑制作用较弱，因此能够减少胃肠道等副作用的发生。这一特性使得Parecoxib Sodium在生物研究中具有广泛的应用前景[1][2]。
生物研究应用
动物模型研究
在动物实验中，Parecoxib Sodium被广泛用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。通过腹腔注射、静脉注射或肌肉注射等方式给药后，Parecoxib Sodium能够显著减轻动物的疼痛反应和炎症症状。例如，在啮齿类动物模型中，Parecoxib Sodium能够有效降低术后疼痛评分和炎症标志物水平[1][2][3]。
细胞实验
在细胞实验中，Parecoxib Sodium同样展现出其独特的生物活性。研究表明，Parecoxib Sodium能够抑制多种肿瘤细胞的增殖和迁移能力。通过抑制COX-2酶的活性，Parecoxib Sodium能够减少肿瘤细胞内前列腺素的合成，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。此外，Parecoxib Sodium还能够通过调节细胞凋亡和自噬等机制来发挥抗肿瘤作用[1][2]。
临床研究
虽然Parecoxib Sodium主要用于科研实验和药证申报，但其在临床上的研究也在不断进行中。目前已有多个临床试验研究了Parecoxib Sodium在术后疼痛管理、骨关节炎治疗等领域的应用。这些研究为Parecoxib Sodium在临床上的进一步应用提供了有力的支持[1][2][4]。
安全性与注意事项
在生物研究中，Parecoxib Sodium的安全性得到了广泛关注。研究表明，在适当的剂量和给药方式下，Parecoxib Sodium的副作用较少且可控。然而，在使用过程中仍需注意以下几点：
结论
Parecoxib Sodium作为一种高选择性的COX-2抑制剂，在生物研究中具有广泛的应用前景。其强大的抗炎和镇痛效果以及较低的副作用使得它成为疼痛管理和炎症研究的重要工具。随着研究的深入和技术的发展，Parecoxib Sodium有望在更多领域发挥其独特的生物活性。
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