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Cy3-UTP(10mM) 抑胃肽酶液 PERFEMIKER AuroraGel 标准型基质胶,不含LDEV
光引发剂LAP 人工胃液 1%柠檬酸钠缓冲液 Salkowskis比色液 人工脑脊液(aCSF,无菌)
简介:PLX647是FMS/KIT双重抑制剂,IC50值分别为28和16nM。 PLX647物理化学性质:
密度
1.4±0.1 g/cm3
沸点
552.8±50.0 °C at 760 mmHg
分子式
C21H17F3N4
分子量
382.382
闪点
288.1±30.1 °C
精确质量
382.1405
PSA
53.6
LogP
4.77
蒸汽压
0.0±1.5 mmHg at 25°C
折射率
1.654
储存条件
2-8℃
PLX647详细介绍:
中文名称:
PLX647 抑制剂
中文别名:
PLX647 抑制剂;PLX647
英文名称:
PLX647
英文别名:
PLX647;PLX-647;5-(1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylmethyl)-N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-2-pyridinamine
CAS号:
873786-09-5
分子式:
分子量:
382.38
详细描述
873786-09-5,PLX647,上海现货。
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FMS和KIT激酶的双重抑制剂,PLX647是FMS/KIT双重抑制剂,IC50值分别为28和16nM。
查询关键词:“873786-09-5,PC16124,PLX647,上海现货”。
PLX647参考文献:
[1]. Zhang C, et al. Design and pharmacology of a highly specific dual FMS and KIT kinase inhibitor. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Apr 2;110(14):5689-94.
[2]. Louvet C, et al. Tyrosine kinase inhibitors reverse type 1 diabetes in nonobese diabetic mice. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008 Dec 2;105(48):18895-900. 产品技术规格说明书由上海创赛科技有限公司收集整理,仅作参考使用。
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