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光引发剂LAP 人工胃液 1%柠檬酸钠缓冲液 Salkowskis比色液 人工脑脊液(aCSF,无菌)
简介:BX517(PDK1 inhibitor2) 是一种有效的,选择性的 PDK1 抑制剂,IC50 值为 6 nM。 BX517(PDK1 inhibitor2)物理化学性质:
分子式
C15H14N4O2
分子量
282.297
精确质量
282.112
PSA
100.01
LogP
3.2994
储存条件
2-8℃
BX517(PDK1 inhibitor2)详细介绍:
中文名称:
脲基-3-(1-(吡咯-2-基)亚乙基)吲哚-2-酮
中文别名:
BX517
英文名称:
Urea, (2,3-dihydro-2-oxo-3-(1-(1H-pyrrol-2-yl)ethylidene)-1H-indol-5-yl)-
英文别名:
BX517(PDK1 inhibitor2);BX517;SYV8VN8W5K;Urea, (2,3-dihydro-2-oxo-3-(1-(1H-pyrrol-2-yl)ethylidene)-1H-indol-5-yl)-;pdk-1 inhibitors;Urea, [2,3-dihydro-2-oxo-3-[1-(1H-pyrrol-2-yl)ethylidene]-1H-indol-5-yl]-;PDK1 inhibitor2;Indolinone based inhibitor, 4i;5-Ureido-3-(1-(pyrrol-2-yl)ethylidene)indolin-2-one;BDBM17004;BCP16225;s6504;Urea, N-(2,3-dihydro-2-oxo-3-((3Z)-1-(1H-pyrrol-2-yl)ethylidene)-1H-indol-5-yl
CAS号:
850717-64-5
分子式:
分子量:
282.30
详细描述
850717-64-5,BX517(PDK1 inhibitor2),上海现货。
Medlife,致力于提供高品质、高性价比小分子化合物的产品。
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PDK1抑制剂,BX517 是一种有效的,选择性的 PDK1 抑制剂,IC50 值为 6 nM。
查询关键词:“850717-64-5,BX517(PDK1 inhibitor2),PC15496,上海现货”。
BX517(PDK1 inhibitor2)参考文献:
[1]. Islam I, et al. Indolinone based phosphoinositide-dependent kinase-1 (PDK1) inhibitors. Part 2: optimization of BX-517. Bioorg Med Chem Lett. 2007 Jul 15;17(14):3819-25.
[2]. Islam I, et al. Indolinone based phosphoinositide-dependent kinase-1 (PDK1) inhibitors. Part 1: design, synthesis and biological activity. Bioorg Med Chem Lett. 2007 Jul 15;17(14):3814-8. 产品技术规格说明书由上海创赛科技有限公司收集整理,仅作参考使用。
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