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Cy3-UTP(10mM) 抑胃肽酶液 PERFEMIKER AuroraGel 标准型基质胶,不含LDEV
光引发剂LAP 人工胃液 1%柠檬酸钠缓冲液 Salkowskis比色液 人工脑脊液(aCSF,无菌)
简介:KH 7是一种可溶性腺苷酸环化酶 (sAC) 的特异性抑制剂,其在细胞中测得对重组sACt 蛋白 (人源和其它) 的 IC50 值为 3-10 μM。 KH 7物理化学性质:
密度
1.6±0.1 g/cm3
分子式
C17H15BrN4O2S
分子量
419.296
精确质量
418.0099
PSA
115.67
LogP
6.01
折射率
1.716
储存条件
2-8℃
KH 7详细介绍:
中文名称:
330676-02-3
英文名称:
(±)-2-(1H-benzimidazol-2-ylthio)propanoicacid2-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylene]hydrazide
英文别名:
(±)-2-(1H-benzimidazol-2-ylthio)propanoicacid2-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylene]hydrazide;KH 7;2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-N'-[(Z)-(3-bromo-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)methyl]propanehydrazide;AC1OBAO2;AGN-PC-005XAZ;CTK8E6712;(E)-2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-ylthio)-N′-(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)propanehydrazide;KH 7 free;C17H15BrN4O2S;KH7;2-(1H-benzimidazol-2-ylthio)-N'-[(1E)-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylene]propanohydrazide;(E)-2-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)-N'-(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)propanehydrazide;HMS3648I20;(Z)-2-((1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)thio)-N'-((3-bromo-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)methyl)propanehydrazide;1811AH;KH7, >=98% (HPLC)
CAS号:
分子式:
C17H15BRN4O2S
分子量:
419.30
详细描述
330676-02-3,KH 7,上海现货。
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可溶性腺苷酸环化酶(sAC)抑制剂,KH7 是一种可溶性腺苷酸环化酶 (sAC) 的特异性抑制剂,其在细胞中测得对重组sACt 蛋白 (人源和其它) 的 IC50 值为 3-10 μM。
查询关键词:“330676-02-3,KH 7,PC15247,上海现货”。
KH 7参考文献:
[1]. Hess KC, et al. The "soluble" adenylyl cyclase in sperm mediates multiple signaling events required for fertilization. Dev Cell. 2005 Aug;9(2):249-59. 产品技术规格说明书由上海创赛科技有限公司收集整理,仅作参考使用。
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