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Enzastaurin (LY317615)| PKCβ 抑制剂|选择性高

2023-05-24

简介：Enzastaurin (LY317615) 是一种有效的 PKCβ 抑制剂，IC50 值为 6 nM；对其选择性是对 PKCα，PKCγ 和 PKCε 的 6-20 倍。
Enzastaurin (LY317615)物理化学性质：

密度

1.34

沸点

767.2±60.0 °C at 760 mmHg

熔点

249-261℃

分子式

C32H29N5O2

分子量

515.605

闪点

417.8±32.9 °C

精确质量

515.2321

PSA

72.16

LogP

4.43

外观性状

powder,light orange to dark orange-red

蒸汽压

0.0±2.6 mmHg at 25°C

折射率

1.723

水溶解性

DMSO: soluble10mg/mL, clear (warmed)


Enzastaurin (LY317615)详细介绍：

中文名称：

2-氧杂-6-氮杂螺[3,3]庚烷草酸盐

中文别名：

3-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-4-(1-(1-(2-吡啶甲基)-4-哌啶基)-1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮;恩扎妥林(LY317615);3-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-4-(1-(1-(2-吡啶甲基)-4-哌啶基)-1H-;5-酮果糖;Enzastaurin标准品;丁氨苯丙酮;丁胺苯***杂质;恩扎妥林;因扎妥雷;2-氧杂-6-氮杂螺[3,3]庚烷草酸盐;恩扎妥林, 一种有效的PKCΒ选择性抑制剂;3-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-4-(1-(1-(吡啶-2-基甲基)哌啶-4-基)-1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮

英文名称：

3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-4-(1-(1-(pyridin-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione

英文别名：

3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-4-(1-(1-(pyridin-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione;3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-4-(1-(1-(2-pyridinylmethyl)-4-piperidinyl)-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione;Enzastaurin (LY317615);3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-4-(1-(1-(pyridin-2-ylmethyl)-piperidin-4-yl)-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione;Baricitinib (LY3009104, INCB028050);Enzastaurin;Enzastaurin (LY317615,D04014);ENZASTAURIN, FREE BASE;3-(1-methylindol-3-yl)-4-[1-[1-(pyridin-2-ylmethyl)piperidin-4-yl]indol-3-yl]pyrrole-2,5-dione;LY317615;LY-317615;3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-4-[1-[1-(2-pyridinylmethyl)-4-piperidinyl]-1H-indol-3-yl]-1H-pyrrole-2,5-dione;D04014;Enzastaurine;ENZASTAURIN HCL;Unii-uc96G28eqf;LY317615 (Enzastaurin);Enzstataurin

CAS号：

170364-57-5

分子式：

C32H29N5O2

分子量：

515.61

详细描述

创赛优选提供170364-57-5，Enzastaurin (LY317615)，Medlife，上海现货。

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PKCβ抑制剂，Enzastaurin 是一种有效的 PKCβ 抑制剂，IC50 值为 6 nM；对其选择性是对 PKCα，PKCγ 和 PKCε 的 6-20 倍。

查询关键词:“170364-57-5，Enzastaurin (LY317615),PC15923，Medlife，上海现货”。


Enzastaurin (LY317615)参考文献：

[1]. Rovedo MA, et al. Inhibition of glycogen synthase kinase-3 increases the cytotoxicity of enzastaurin. J Invest Dermatol, 2011, 131(7), 1442-1449.

 

[2]. Podar K, et al. Targeting PKC in multiple myeloma: in vitro and in vivo effects of the novel, orally available small-molecule inhibitor enzastaurin (LY317615.HCl). Blood, 2007, 109(4), 1669-1677.

 

[3]. Graff JR, et al. The protein kinase Cbeta-selective inhibitor, Enzastaurin (LY317615.HCl), suppresses signaling through the AKT pathway, induces apoptosis, and suppresses growth of human colon cancer and glioblastoma xenografts. Cancer Res, 2005, 65(16),
产品技术规格说明书由上海创赛科技有限公司收集整理，仅作参考使用。

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