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Cy3-UTP(10mM) 抑胃肽酶液 PERFEMIKER AuroraGel 标准型基质胶,不含LDEV
光引发剂LAP 人工胃液 1%柠檬酸钠缓冲液 Salkowskis比色液 人工脑脊液(aCSF,无菌)
简介:Chenodeoxycholic Acid是一种疏水初级胆汁酸,能够活化核受体 FXR,该受体与胆固醇代谢有关。 Chenodeoxycholic Acid物理化学性质:
密度
1.1±0.1 g/cm3
沸点
547.1±25.0 °C at 760 mmHg
熔点
165-167 °C(lit.)
分子式
C24H40O4
分子量
392.572
闪点
298.8±19.7 °C
精确质量
392.2927
PSA
77.76
LogP
4.66
外观性状
白色至灰白色结晶粉末
蒸汽压
0.0±3.3 mmHg at 25°C
折射率
1.543
储存条件
棕色玻璃瓶密封闭光包装。低温处存放。
稳定性
按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触
水溶解性
PRACTICALLY INSOLUBLE
分子结构
1、 摩尔折射率:109.65
2、 摩尔体积(cm3/mol):347.8
3、 等张比容(90.2K):905.9
4、 表面张力(dyne/cm):46.0
5、 极化率(10-24cm3):43.46
计算化学
1.疏水参数计算参考值(XlogP):4.9
2.氢键供体数量:3
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积77.8
7.重原子数量:28
8.表面电荷:0
9.复杂度:605
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:10
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
更多
1. 性状:为白色或淡黄色结晶粉末,味苦 2. 密度(g/ m 3,25/4℃):未确定
3. 相对蒸汽密度(g/cm3,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):141~142 5. 沸点(ºC,常压):未确定
6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(ºC):未确定
9. 比旋光度(º):12
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:在丙酮、乙醇、氯仿和冰乙酸中易溶,在水中几乎不溶
Chenodeoxycholic Acid详细介绍:
中文名称:
鹅去氧胆酸
中文别名:
鹅去氧胆酸;鹅脱氧胆酸;脱氧鹅胆酸;脱氧脲苷;3alpha,7alpha-二羟基-5beta-胆烷酸;3α,7α-二羟基-5-β-胆烷酸;3α,7α-二羟基胆质酸;护肝素;3α,7α-二羟基-5β-胆甾烷-24-酸;鹅去氧胆酸对照品;鹅去氧胆酸 EP标准品;鹅去氧胆酸 标准品;鹅去氧胆酸,BR;鹅去氧胆酸-[D9]氘代同位素内标;鹅去氧胆酸1;鹅去氧酸-[D9];生物碳酸钙;猪去氧胆酸;3Α,7Α-二羟基-5Β-胆烷酸;鹅去氧胆酸 分析标准品;鵝去氧膽酸;溶解胆石药;医药级熊去氧胆酸的中间体;3α,7α-二羟基-5-β-胆烷酸,脱氧鹅胆酸;熊去氧胆酸EP杂质A
英文名称:
Chenodeoxycholic acid
英文别名:
URSODEOXYCHOLOC ACID;3,7-dihydroxy-,(3-alpha,5-beta,7-alpha)-cholan-24-oicaci;3,7-dihydroxy-,(3alpha,5beta,7alpha)-cholan-24-oicaci;3,7-Dihydroxy-5-Cholanicacid;3-alpha,7-alpha-dihydroxy-5-beta-cholan-24-oicaci;3-alpha,7-alpha-dihydroxy-5-beta-cholan-24-oicacid;3-alpha,7-alpha-dihydroxycholanicacid;3-alpha,7-alpha-dihydroxycholansaeure;(4R)-4-((3R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3,7-Dihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoic acid;ABAMACHEM ABA-7665421;CDCA;CHENODEOXYCHOLIC ACID(RG);3α,7α-Dihydroxy-5β-cholanic Acid;3α,7α-Dihydroxy-5β-cholanic acid;474-;5β-Cholanic Acid-3α,7α-diol;Anthropodesoxycholic acid;anthropododesoxycholicacid;Chendiol;chendol;Chenic acid;Chenix;Chenocol;Chenodex;Fluibil;Gallodesoxycholic acid;Hekbilin;Kebilis;Ulmenide;Chenodiol;3alpha,7alpha-Dihydroxy-5beta-cholanic acid;Ursodeoxycholic acid EP Impurity A;Chenodeoxycholic acid;Chenodesoxycholic acid;Chenodeoxycholate;Anthropodeoxycholic acid;Chenofalk;Anthropododesoxycholic acid;Chenodesoxycholsaeure;Xenbilox;Henohol;Chenique Acid;Chenodiol [USAN];Sodium chenodeoxycholate;Acido chenodeoxicholico;Chenodesoxycholsaeure [German];Acide chenodeoxycholique;7-alpha-Hydroxylithocholic acid;Acidum chenodeoxyc
CAS号:
474-25-9
分子式:
分子量:
392.57
详细描述
创赛优选提供474-25-9,Chenodeoxycholic Acid,Medlife,上海现货。
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核受体(FXR)激活剂,Chenodeoxycholic Acid 是一种疏水初级胆汁酸,能够活化核受体 FXR,该受体与胆固醇代谢有关。
查询关键词:“474-25-9,Chenodeoxycholic Acid,PC14943,Medlife,上海现货”。
Chenodeoxycholic Acid参考文献:
[1]. Stauffer AT, et al. Chenodeoxycholic acid and deoxycholic acid inhibit 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 and cause cortisol-induced transcriptional activation of the mineralocorticoid receptor. J Biol Chem. 2002 Jul 19;277(29):26286-92
[2]. Casaburi I, et al. Chenodeoxycholic acid through a TGR5-dependent CREB signaling activation enhances cyclin D1 expression and promotes human endometrial cancer cell proliferation. Cell Cycle. 2012 Jul 15;11(14):2699-710
[3]. Kawabe Y, et al. The molecular mechanism of the induction of the low density lipoprotein receptor by chenodeoxycholic acid in cultured human cells. Biochem Biophys Res Commun. 1995 Mar 8;208(1):405-11.
[4]. Ao M, et al. Chenodeoxycholic acid stimulates Cl(-) secretion via cAMP signaling and increases cystic fibrosis transmembrane conductance regulator phosphorylation in T84 cells. Am J Physiol Cell Physiol. 2013 Aug 15;305(4):C447-56
[5]. Noh K, et al. Farnesoid X receptor activation by chenodeoxycholic acid induces detoxifying enzymes through AMP-activated protein kinase and extracellular signal-regulated kinase 1/2-mediated phosphorylation of CCAAT/enhancer binding protein β. Drug Metab 产品技术规格说明书由上海创赛科技有限公司收集整理,仅作参考使用。
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