CPCCOEt(179067-99-3)的作用你有了解多少呢?

2023-04-26

简介:CPCCOEt是代谢型谷氨酸受体1b(mGluR1b)[1][2]的一种低亲和力、选择性、非竞争性和可逆性拮抗剂。
CPCCOEt物理化学性质:

密度

1.42g/cm3

沸点

397.8ºC at 760mmHg

分子式

C13H13NO4

分子量

247.247

闪点

194.4ºC

精确质量

247.084

PSA

68.12

LogP

1.5791

蒸汽压

4.82E-07mmHg at 25°C

折射率

1.644


CPCCOEt详细介绍:

中文名称:

179067-99-3

英文名称:

Benzo[b]cyclopropa[e]pyran-1a(1H)-carboxylicacid, 7,7a-dihydro-7-(hydroxyimino)-, ethyl ester

英文别名:

Benzo[b]cyclopropa[e]pyran-1a(1H)-carboxylicacid, 7,7a-dihydro-7-(hydroxyimino)-, ethyl ester;CPCCOEt;CPCCOEt,7-(Hydroxyimino)cyclopropa[b]chromen-1a-carboxylateethylester;7-(HydroxyiMino)cyclopropa[b]chroMen-1a-carboxylateethylester;Astemizole;7-Hydroxyiminocyclopropan[b]chromen-1α-carboxylic acid ethyl ester;7-(HYDROXYIMINO)CYCLOPROPA[B]CHROMEN-1A-CARBOXYLATE ETHYL ESTER;7-HYDROXYIMINOCYCLOPROPAN[B]CHROMEN-1A-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER;7-Hydroxyiminocyclopropan[b]chromen-1α-carboxylic acid ethyl ester

CAS号:

179067-99-3

分子式:

C13H13NO4

分子量:

247.25

详细描述

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hmGlu1亚型选择性拮抗剂

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CPCCOEt参考文献:

[1]. Litschig S, et al. CPCCOEt, a noncompetitive metabotropic glutamate receptor 1 antagonist, inhibits receptor signaling without affecting glutamate binding. Mol Pharmacol. 1999 Mar;55(3):453-61.

 

[2]. Hermans E,et al. Reversible and non-competitive antagonist profile of CPCCOEt at the human type 1alpha metabotropic glutamate receptor. Neuropharmacology. 1998 Dec;37(12):1645-7.
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