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Cy3-UTP(10mM) 抑胃肽酶液 PERFEMIKER AuroraGel 标准型基质胶，不含LDEV
光引发剂LAP 人工胃液 1%柠檬酸钠缓冲液 Salkowskis比色液 人工脑脊液(aCSF,无菌)
简介：MDL 72222是一种选择性 5-HT3 受体拮抗剂，IC50 为 0.33 nM [1]。具有神经保护作用[2]。
MDL 72222物理化学性质：
密度
1.344g/cm3
沸点
406.507ºC at 760 mmHg
分子式
C15H17Cl2NO2
分子量
314.207
闪点
199.648ºC
精确质量
313.064
PSA
29.54
LogP
3.7133
折射率
1.597
储存条件
密封、阴凉、干燥保存
稳定性
常规情况下不会分解，没有危险反应
计算化学
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：4.2
2、 氢键供体数量：0
3、 氢键受体数量：3
4、 可旋转化学键数量：3
5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：29.5
6、 重原子数量：20
7、 表面电荷：0
8、 复杂度：355
9、 同位素原子数量：0
10、 确定原子立构中心数量：2
11、 不确定原子立构中心数量：0
12、 确定化学键立构中心数量：0
13、 不确定化学键立构中心数量：0
14、 共价键单元数量：1
更多
1. 性状：固体
2. 密度（g/mL,20ºC）：未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）： 未确定
4. 熔点（ºC）：未确定
5. 沸点（ºC）：未确定
6. 沸点（ºC， 1mm hg）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）： 未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：可溶解的
MDL 72222详细介绍：
中文名称：
贝美司琼
中文别名：
3-托烷-3,5-二氯苯甲酸;贝美司琼
英文名称：
Benzoic acid,3,5-dichloro-, (3-endo)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester
英文别名：
Benzoic acid,3,5-dichloro-, (3-endo)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester;1aH,3a,5a,H-tropan-3-yl-3,5-dichloro-benzoate;3-TROPANYL-3,5-DICHLOROBENZOATE;MDL 72222;8-methyl-8-azabicyclo<3.2.1>oct-3-yl 3,5-dichlorobenzoate;bemesetron;Benesetron;TROPANYL 3,5-DICHLOROBENZOATE;tropine 3,5-dichlorobenzoate;tropyl3,5-dichlorobenzoate
CAS号：
40796-97-2
分子式：
C15H17NO2CL2
分子量：
314.21
详细描述
创赛优选提供40796-97-2，MDL 72222，Medlife，上海现货。
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5-HT3拮抗剂,Bemesetron (MDL 72222) 是一种选择性 5-HT3 受体拮抗剂，IC50 为 0.33 nM [1]。具有神经保护作用[2]
查询关键词:“40796-97-2，MDL 72222，PC11067，Medlife，上海现货”。
MDL 72222参考文献：
[1]. Peters JA, et al. An electrophysiological investigation of the properties of 5-HT3 receptors of rabbit nodose ganglion neurones in culture. Br J Pharmacol. 1993 Oct;110(2):665-76.
[2]. Lee HJ, et al. Blockade of 5-HT(3) receptor with MDL7222 and Y25130 reduces hydrogen peroxide-induced neurotoxicity in cultured rat cortical cells. Life Sci. 2005 Dec 5;78(3):294-300.
[3]. Silva SR, et al. Effects of 5-HT3 receptor antagonists on neuroleptic-induced catalepsy in mice. Neuropharmacology. 1995 Jan;34(1):97-9. 产品技术规格说明书由上海创赛科技有限公司收集整理，仅作参考使用。
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