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Cy3-UTP(10mM) 抑胃肽酶液 PERFEMIKER AuroraGel 标准型基质胶,不含LDEV
光引发剂LAP 人工胃液 1%柠檬酸钠缓冲液 Salkowskis比色液 人工脑脊液(aCSF,无菌)
简介:Rauwolscine hydrochloride是高效,选择性的 α2 adrenergic 受体拮抗剂,Ki 值为12 nM。
Rauwolscine hydrochloride物理化学性质:
密度
1.31 g/cm3
沸点
543ºC at 760 mmHg
熔点
270-280ºC
分子式
C21H27ClN2O3
分子量
390.904
闪点
282.2ºC
精确质量
390.171
PSA
65.56
LogP
3.387
外观性状
白色固体
储存条件
避光,阴凉干燥处,密封保存
稳定性
常温常压下稳定,白色粉末。
水溶解性
H2O: soluble
分子结构
1、 摩尔折射率:99.46
2、 摩尔体积(m3/mol):269.1
3、 等张比容(90.2K):759.1
4、 表面张力(dyne/cm):63.3
5、 极化率(10 -24cm 3):39.42
计算化学
1、 氢键供体数量:3
2、 氢键受体数量:4
3、 可旋转化学键数量:2
4、 拓扑分子极性表面积(TPSA):65.6
5、 重原子数量:27
6、 表面电荷:0
7、 复杂度:555
8、 同位素原子数量:0
9、 确定原子立构中心数量: 5
10、 不确定原子立构中心数量:0
11、 确定化学键立构中心数量:0
12、 不确定化学键立构中心数量:0
13、 共价键单元数量:2
更多
1. 性状:白色固体。
2. 密度(g/mL, 25 ℃ ):未确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):270-280
5. 沸点(ºC,常压):未确定
6. 沸点(ºC,1.5mmHg):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(ºF):未确定
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(20ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:溶于水。
Rauwolscine hydrochloride详细介绍:
中文名称:
育亨宾碱
中文别名:
育亨宾碱;萝芙素盐酸盐;盐酸育亨宾;ALPHA-盐酸育亨宾;萝芙素
英文名称:
Yohimban-16-carboxylicacid, 17-hydroxy-, methyl ester, hydrochloride (1:1), (16b,17a,20a)-
英文别名:
Yohimban-16-carboxylicacid, 17-hydroxy-, methyl ester, hydrochloride (1:1), (16b,17a,20a)-;Rauwolscine Hydrochloride;Rauwolscine (hydrochloride);Rauwolscine • HCl;RAUWOLSCINE HCL;YOHIMBINE HCL, ALPHA-(RAUWOLSCINE HCL)(RG);YOHIMBINE HCL, ALPHA-(RAUWOLSCINE HCL)(RG) PrintBack;ISOYOHIMBINE;MESOYOHIMBINE;RAUWOLFSCINE HYDROCHLORIDE;RAUWOLSCINE;alpha-Yohimbine hydrochloride;Methyl (16beta,17alpha,20alpha)-17-hydroxyyohimban-16-carboxylate hydrochloride
CAS号:
6211-32-1
分子式:
C21H26N2O3.CLH
分子量:
390.90
详细描述
创赛优选提供6211-32-1,Rauwolscine hydrochloride,Medlife,上海现货。
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α2-肾上腺素能拮抗剂,Rauwolscine hydrochloride是高效,选择性的 α2 adrenergic 受体拮抗剂,Ki 值为12 nM。
查询关键词:“6211-32-1,Rauwolscine hydrochloride,PC11087,Medlife,上海现货”。
Rauwolscine hydrochloride参考文献:
[1]. Perry BD, et al. [3H]rauwolscine (alpha-yohimbine): a specific antagonist radioligand for brain alpha 2-adrenergic receptors. Eur J Pharmacol. 1981 Dec 17;76(4):461-4.
[2]. De Vos H, et al. [3H]rauwolscine behaves as an agonist for the 5-HT1A receptors in human frontal cortex membranes. Eur J Pharmacol. 1991 May 25;207(1):1-8.
[3]. Wainscott DB, et al. [3H]Rauwolscine: an antagonist radioligand for the cloned human 5-hydroxytryptamine2b (5-HT2B) receptor. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1998 Jan;357(1):17-24.
[4]. Neylon CB, et al. [3H]-rauwolscine binding to alpha 2-adrenoceptors in the mammalian kidney: apparent receptor heterogeneity between species. Br J Pharmacol. 1985 Jun;85(2):349-59. 产品技术规格说明书由上海创赛科技有限公司收集整理,仅作参考使用。
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