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Cy3-UTP(10mM) 抑胃肽酶液 PERFEMIKER AuroraGel 标准型基质胶，不含LDEV
光引发剂LAP 人工胃液 1%柠檬酸钠缓冲液 Salkowskis比色液 人工脑脊液(aCSF,无菌)
简介：DRB是一种核苷类似物，可抑制几种羧基末端结构域（CTD）激酶，包括酪蛋白激酶II和CDKs[1][2][3][4]。5,6-二氯苯并咪唑核苷可触发人类结肠腺癌细胞的p53依赖性凋亡，而不会诱导健康细胞的遗传毒性应激[5]。
DRB物理化学性质：
密度
1.8±0.1 g/cm3
沸点
606.2±65.0 °C at 760 mmHg
熔点
222-224ºC
分子式
C12H12Cl2N2O4
分子量
319.141
闪点
320.4±34.3 °C
精确质量
318.0174
PSA
87.74
LogP
2.05
外观性状
白色至灰白色结晶固体
蒸汽压
0.0±1.8 mmHg at 25°C
折射率
1.75
储存条件
−20°C
水溶解性
Soluble in DMSO to 75mMSoluble in dimethyl sulfoxide, hot ethanol, dimethyl formamide, (1:2) dimethyl formamide:Phosphate buffer saline, water, methanol and pyridine. Slightly soluble in aqueous buffers.
分子结构
1、 摩尔折射率：70.35
2、 摩尔体积（m3/mol）：172.7
3、 等张比容(90.2K)：501.0
4、 表面张力(dyne/cm)：70.7
5、 极化率(10-24cm3)：27.89
计算化学
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：1.1
2、 氢键供体数量：3
3、 氢键受体数量：5
4、 可旋转化学键数量：2
5、 互变异构体数量：
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：87.7
7、 重原子数量：20
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：364
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：4
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
DRB详细介绍：
中文名称：
5,6-二氯苯并咪唑核糖甙
中文别名：
5,6-二氯苯-1-β-D-呋喃核糖苷;5,6-二氯苯并咪唑1-β-D-次黄嘌呤;5,6-Dichlorobenzimidazole 1-beta-D-Ribofuranoside 5,6-二氯苯并咪唑1-β-D-次黄嘌呤;5,6-二氯-1-β-D-呋喃核糖基苯并咪唑;5,6-二氯苯并咪唑-1-β-D-呋喃核苷;二氯苯并咪唑呋喃型核糖苷;5,6-二氯-1-(β-D-呋核亚硝脲)苯并咪唑;5,6-二氯苯并咪唑核糖甙
英文名称：
1H-Benzimidazole,5,6-dichloro-1-b-D-ribofuranosyl-
英文别名：
1H-Benzimidazole,5,6-dichloro-1-b-D-ribofuranosyl-;5,6-Dichlorobenzimidazole 1-beta-D-Ribofuranoside;DRB;5,6-Dichloro-1-(β-D-ribofuranosyl)benzimidazole;5,6-Dichlorobenzimidazole 1-β-D-Ribofuranoside;5,6-Dichlorobenzimidazole Riboside;5,6-Dichloropurine-1-β-D-ribofuanosyl-H-benzimidazole;5,6-Dichloro-1-β-D-ribofuranosylbenzimidazole
CAS号：
53-85-0
分子式：
C12N2O4CL2H12
分子量：
319.14
详细描述
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DRB参考文献：
[1]. Zandomeni RO. Kinetics of inhibition by 5,6-dichloro-1-beta-D-ribofuranosylbenzimidazole on calf thymus casein kinase II. Biochem J. 1989 Sep 1;262(2):469-73.
[2]. Yankulov K, et al. The transcriptional elongation inhibitor 5,6-dichloro-1-beta-D-ribofuranosylbenzimidazole inhibits transcription factor IIH-associated protein kinase. J Biol Chem. 1995 Oct 13;270(41):23922-5.
[3]. Rickert P, et al. Cyclin C/CDK8 and cyclin H/CDK7/p36 are biochemically distinct CTD kinases. Oncogene. 1999 Jan 28;18(4):1093-102.
[4]. Schang LM. Cyclin-dependent kinases as cellular targets for antiviral drugs. J Antimicrob Chemother. 2002 Dec;50(6):779-92.
[5]. te Poele RH, et al. RNA synthesis block by 5, 6-dichloro-1-beta-D-ribofuranosylbenzimidazole (DRB) triggers p53-dependent apoptosis in human colon carcinoma cells. Oncogene. 1999 Oct 14;18(42):5765-72. 产品技术规格说明书由上海创赛科技有限公司收集整理，仅作参考使用。
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