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简介：SAR191801 抑制剂是一种hPGDS抑制剂, 荧光偏振检测或EIA法测得IC50值为12 nM。
SAR191801 抑制剂物理化学性质：
分子式
C22H20N6O3
分子量
416.433
精确质量
416.16
PSA
126.92
LogP
3.1369
SAR191801 抑制剂详细介绍：
中文名称：
SAR191801 抑制剂
中文别名：
N-[[3-[5-(1-羟基-1-甲基乙基)-1,2,4-恶二唑-3-基]苯基]甲基]-2-(2-吡啶基)-5-嘧啶甲酰胺
英文名称：
SAR191801
英文别名：
SAR191801;hPGDS-IN-1
CAS号：
1234708-04-3
分子式：
分子量：
416.43
详细描述：
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hPGDS抑制剂。hPGDS-IN-1是一种hPGDS抑制剂, 荧光偏振检测或EIA法测得IC50值为12 nM。
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SAR191801 抑制剂参考文献：
[1]. Vandeusen, Christopher L, et al. Phenyloxadiazole derivatives as PGD inhibitors and their preparation, pharmaceutical compositions and use in the treatment of allergic and inflammatory disorders. From PCT Int. Appl. (2011), WO 2011044307 A1 20110414.
[2]. Hahn Chang S. Method for treating macular degeneration using syk multikinase inhibitor, an hPGDS inhibitor and a DP antagonist. From PCT Int. Appl. (2010), WO 2010080563 A2 20100715.
[3]. Weiberth Franz J, et al. Demonstration on Pilot-Plant Scale of the Utility of 1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD) as a Catalyst in the Efficient Amidation of an Unactivated Methyl Ester. From Organic Process Research & Development (2012), 16(12), 19
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