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Cy3-UTP(10mM) 抑胃肽酶液 PERFEMIKER AuroraGel 标准型基质胶，不含LDEV
光引发剂LAP 人工胃液 1%柠檬酸钠缓冲液 Salkowskis比色液 人工脑脊液(aCSF,无菌)
简介：L-741,626是一种选择性 D2 多巴胺受体拮抗剂，对人 D2、D3 和 D4 受体的 Ki 值分别为 2.4、100 和 220 nM。
L-741,626物理化学性质：
密度
1.311g/cm3
沸点
548.8ºC at 760 mmHg
分子式
C20H21ClN2O
分子量
340.847
闪点
285.7ºC
精确质量
340.134
PSA
39.26
LogP
4.2428
折射率
1.686
L-741,626详细介绍：
英文名称：
4-(4-chlorophenyl)-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-4-Piperidinol
英文别名：
4-(4-chlorophenyl)-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-4-Piperidinol;4-(4-chlorophenyl)-1-(1H-indol-3-ylmethyl)piperidin-4-ol;L 741626;L-741,626;(±)-3-[4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidinyl]methylindole
CAS号：
81226-60-0
分子式：
C20H21N2OCL
分子量：
340.85
详细描述：
创赛优选提供81226-60-0，L-741,626，Medlife，上海现货。
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D2多巴胺受体选择性拮抗剂，L-741626 是一种选择性 D2 多巴胺受体拮抗剂，对人 D2、D3 和 D4 受体的 Ki 值分别为 2.4、100 和 220 nM。
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L-741,626参考文献：
[1]. Lewitus GM, et al. Microglial TNF-α Suppresses Cocaine-Induced Plasticity and Behavioral Sensitization. Neuron. 2016 May 4;90(3):483-91.
[2]. Grundt P, et al. Analogues of the dopamine D2 receptor antagonist L741,626: Binding, function, and SAR. Bioorg Med Chem Lett. 2007 Feb 1;17(3):745-9.
[3]. Koffarnus MN, et al. The discriminative stimulus effects of dopamine D2- and D3-preferring agonists in rats. Psychopharmacology (Berl). 2009 Apr;203(2):317-27.
[4]. Kulagowski JJ, et al. 3-((4-(4-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-methyl)-1H-pyrrolo-2,3-b-pyridine: an antagonist with high affinity and selectivity for the human dopamine D4 receptor. J Med Chem. 1996 May 10;39(10):1941-2.
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