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Cy3-UTP(10mM) 抑胃肽酶液 PERFEMIKER AuroraGel 标准型基质胶,不含LDEV
光引发剂LAP 人工胃液 1%柠檬酸钠缓冲液 Salkowskis比色液 人工脑脊液(aCSF,无菌)
简介:ROS 234 dioxalate是一种有效的H3拮抗剂,豚鼠回肠H3受体pKB为9.46,大鼠大脑皮层H3受体的pKi为8.90,离体大鼠大脑皮质ED50为19.12 mg/kg(ip)。
ROS 234 dioxalate物理化学性质:
分子式
C17H19N5O8
分子量
421.361
精确质量
421.123
PSA
218.59
LogP
0.7149
ROS 234 dioxalate详细介绍:
中文名称:
ROS 234 dioxalate
英文名称:
OS 234 dioxalate,N-[3-(1H-Imidazol-4-yl)propyl]-1H-benzimidazol-2-aminedioxalate
英文别名:
1H-Benzimidazol-2-amine, N-[3-(1H-imidazol-4-yl)propyl]-;ROS 234 dioxalate;ROS 234 dioxalate,N-[3-(1H-Imidazol-4-yl)propyl]-1H-benzimidazol-2-aminedioxalate;N-[3-(1H-IMidazol-4-yl)propyl]-1H-benziMidazol-2-aMinedioxalate;N-[3-(1H-IMIDAZOL-4-YL)PROPYL]-1H-BENZIMIDAZOL-2-AMINE DIOXALATE;ROS 234 (dioxalate);ROS 234;B6931
CAS号:
184576-87-2
分子式:
C13N5H15
分子量:
241.29
详细描述:
创赛优选提供184576-87-2,ROS 234 dioxalate,Medlife,上海现货。
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查询关键词:“184576-87-2,ROS 234 dioxalate,PC14545,Medlife,上海现货”。
ROS 234 dioxalate参考文献:
[1]. Ballabeni V, et al. CNS access of selected H3-antagonists: ex vivo binding study in rats. Inflamm Res. 2002 Apr;51 Suppl 1:S55-6.
[2]. Mor M, et al. Synthesis, biological activity, QSAR and QSPR study of 2-aminobenzimidazole derivatives as potent H3-antagonists. Bioorg Med Chem. 2004 Feb 15;12(4):663-74.
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