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简介：阿莫地喹，Amodiaquine (Amodiaquin)是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC50 为 ~20 μM。抗炎作用。
阿莫地喹物理化学性质：
密度
1.3±0.1 g/cm3
沸点
478.0±45.0 °C at 760 mmHg
熔点
208°C
分子式
C20H22ClN3O
分子量
355.861
闪点
242.9±28.7 °C
精确质量
355.145142
PSA
48.39
LogP
4.77
外观性状
水晶般的固体
蒸汽压
0.0±1.2 mmHg at 25°C
折射率
1.669
储存条件
-20°C Freezer
阿莫地喹详细介绍：
中文名称：
阿莫地喹
中文别名：
阿莫地喹;氨酚喹;氨酚喹啉;1-[4-甲基-2-(甲硫基)嘧啶-5-基]乙酮;阿莫地喹标准品
英文名称：
4-((7-Chloroquinolin-4-yl)amino)-2-((diethylamino)methyl)phenol
英文别名：
4-((7-Chloroquinolin-4-yl)amino)-2-((diethylamino)methyl)phenol;4-(7-chloro-4-quinolylamino)-alpha-diethylamino-o-cresol;AMODIAQUIN;Camochin;Camoquine;Camoquinal;Flavoquine;Miaquin;Amodiaquine;4-[(7-chloro-4-quinolinyl)amino]-2-[(diethylamino) methyl]phenol;4-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]-2-[(diethylamino)methyl]phenol;aminodiaquine;CAM-AQ1;CAM-AQI;Camoquin;SN 10,751
CAS号：
86-42-0
分子式：
C20H22CLN3O
分子量：
355.86
详细描述：
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氨基喹啉抗疟化合物。
Amodiaquine (Amodiaquin) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。
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阿莫地喹参考文献：
[1]. Chun-Hyung Kim, et al. Nuclear receptor Nurr1 agonists enhance its dual functions and improve behavioral deficits in an animal model of Parkinson's disease. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015 Jul 14;112(28):8756-61.
[2]. Keita Kinoshita, et al. A Nurr1 agonist amodiaquine attenuates inflammatory events and neurological deficits in a mouse model of intracerebral hemorrhage. J Neuroimmunol. 2019 May 15;330:48-54.
[3]. Akira Yokoyama, et al. Effect of amodiaquine, a histamine N-methyltransferase inhibitor, on, Propionibacterium acnes and lipopolysaccharide-induced hepatitis in mice. Eur J Pharmacol. 2007 Mar 8;558(1-3):179-84.
[4]. M T HOEKENGA. The treatment of acute malaria with single oral doses of amodiaquin, chloroquine, hydroxychloroquine and pyrimethamine. Am J Trop Med Hyg. 1954 Sep;3(5):833-8.
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