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Cy3-UTP(10mM) 抑胃肽酶液 PERFEMIKER AuroraGel 标准型基质胶,不含LDEV
光引发剂LAP 人工胃液 1%柠檬酸钠缓冲液 Salkowskis比色液 人工脑脊液(aCSF,无菌)
简介:UCM 707是一种有效且选择性的内源性大麻素摄取抑制剂,可增强安那度胺的低动力和抗伤害作用[1]。
UCM 707物理化学性质:
密度
1.0±0.1 g/cm3
沸点
538.9±50.0 °C at 760 mmHg
分子式
C25H37NO2
分子量
383.567
闪点
279.7±30.1 °C
精确质量
383.28244
PSA
42.24
LogP
7.19
蒸汽压
0.0±1.4 mmHg at 25°C
折射率
1.513
储存条件
密封于阴凉干燥环境中
稳定性
遵照规定使用和储存则不会分解。
UCM 707详细介绍:
中文名称:
UCM 707
英文名称:
5,8,11,14-Eicosatetraenamide,N-(3-furanylmethyl)-, (5Z,8Z,11Z,14Z)-
英文别名:
5,8,11,14-Eicosatetraenamide,N-(3-furanylmethyl)-, (5Z,8Z,11Z,14Z)-;N-(3-Furanylmethyl)-5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenamide;N-(furan-3-ylmethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide;UCM 707;(5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(3-FuranylMethyl)-5,8,11,14-eicosatetraenaMide
CAS号:
390824-20-1
分子式:
C25NO2H37
分子量:
383.57
详细描述:
创赛优选提供390824-20-1,UCM 707,Medlife,上海现货。
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内源性大麻素转运抑制剂
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UCM 707参考文献:
[1]. Eva de Lago, et al. UCM707, a potent and selective inhibitor of endocannabinoid uptake, potentiates hypokinetic and antinociceptive effects of anandamide. Eur J Pharmacol. 2002 Aug 2;449(1-2):99-103.
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