1798328-24-1|TD52,技术参数

2022-08-26

简介:TD52是一种厄洛替尼(HY-50896)衍生物,是一种口服有效的蛋白磷酸酶2A(CIP2A)抑制剂癌症抑制剂。TD52通过调节CIP2A/PP2A/p-Akt信号通路介导三阴性乳腺癌(TNBC)细胞的凋亡效应。TD52通过干扰Elk1与CIP2A启动子的结合间接降低CIP2A。TD52对p-EGFR的抑制作用较小,并且具有有效的抗癌活性[1]。

TD52物理化学性质:

分子式

C24H16N4

分子量

360.41

 

TD52详细介绍:

英文名称:

TD52

CAS号:

1798328-24-1

详细描述:

创赛优选商城提供的[Sigma-Aldrich]TD52为创赛科技出品,产品稳定,定制速度快,极大地方便了广大科研客户的使用需求。产品包装为25MG,安全运输。

属性:

测定:≥98% (HPLC)

形式:powder

颜色:white to beige

溶解性:DMSO: 2 mg/mL, clear

储存温度:2-8°C

SMILES string:C#CC1=CC=CC(NC2=NC3=CC=CC=C3N=C2NC4=CC=CC(C#C)=C4)=C1

生化/生理作用:

TD52, an erlotinib analog, is a putative inhibitor of CIP2A that exhibits potent antitumor efficacy on HCC and TNBC cells. TD52 induces apoptosis through downregulation of CIP2A (Cancerous inhibitor of protein phosphatase 2A) in HCC, NSCLC and TNBC cells. Apparently TD52 indirectly downregulates CIP2A transcripts through interrupting the binding of Elk1 to CIP2A promoter. TD52 is a weak inhibitor of EGFR tyrosine kinase.

查询关键词:SIGMA-SML21451798328-24-1TD52,Sigma-Aldrich,上海现货,以Sigma官网为准”。

 

TD52参考文献:

[1]. Chun-Yu Liu, et al. EGFR-independent Elk1/CIP2A signalling mediates apoptotic effect of an erlotinib derivative TD52 in triple-negative breast cancer cells. Eur J Cancer. 2017 Feb;72:112-123.

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