欢迎来到创赛优选商城 !
Cy3-UTP(10mM) 抑胃肽酶液 PERFEMIKER AuroraGel 标准型基质胶，不含LDEV
光引发剂LAP 人工胃液 1%柠檬酸钠缓冲液 Salkowskis比色液 人工脑脊液(aCSF,无菌)
简介：β-萘黄酮是一种非致癌的AhR激动剂，作为诱导AhR转录活性的阳性对照物[1]。β-萘酚黄酮抑制过氧化氢诱导的细胞凋亡[2]。
β-萘黄酮物理化学性质：
密度
1.3±0.1 g/cm3
沸点
460.9±45.0 °C at 760 mmHg
熔点
185-189 °C
分子式
C19H12O2
分子量
272.3
闪点
215.8±22.3 °C
精确质量
272.08374
PSA
30.21
LogP
4.79
外观性状
yellow to tan
蒸汽压
0.0±1.1 mmHg at 25°C
折射率
1.695
储存条件
2-8℃ 避光，阴凉干燥处，密封保存
稳定性
常温常压下稳定
β-萘黄酮详细介绍：
中文名称：
β-萘基黄酮
中文别名：
β-萘基黄酮;β-萘黄酮;5,6-苯并黄酮;beta-Naphthoflavone β-萘黄酮;beta-萘黄酮;萘黄酮;-萘黄酮;beta-萘基黄酮
英文名称：
Beta-Naphthoflavone
英文别名：
Beta-Naphthoflavone;5,6-Benzoflavone;D-Galactitol;3-phenylbenzo[f]chromen-1-one;5.6-Benzoflavone;b-Naphthoflavone;NAPHTHOFLAVONE, B-(RG);βBIDD:ER0570;DULCITOL;BNF;beta-Naphthoflavone
CAS号：
6051-87-2
分子式：
分子量：
272.30
详细描述
创赛优选商城提供的[Sigma-Aldrich]5,6-Benzoflavone为创赛科技出品的，产品稳定，定制速度快，极大地方便了广大科研客户的使用需求。产品包装为5G，安全运输。
属性：
质量水平：200
测定：≥98%
颜色：off-white to yellow
mp：164-166 °C (lit.)
储存温度：2-8°C
SMILES string：O=C1C=C(Oc2ccc3ccccc3c12)c4ccccc4
InChI：1S/C19H12O2/c20-16-12-18(14-7-2-1-3-8-14)21-17-11-10-13-6-4-5-9-15(13)19(16)17/h1-12H
InChI key：OUGIDAPQYNCXRA-UHFFFAOYSA-N
一般描述：
β-萘黄酮是一种多环芳烃。
应用：
β-萘黄酮已用于：
作为芳烃受体激动剂，阐明其对转基因细胞色素 P450 1A1（cyp1a）报告基因的斑马鱼胚胎中 Cyp1A1 表达的影响
作为 AhR 激动剂，处理原代正常人表皮角质形成细胞（NHEKs），通过蛋白质印迹法研究芳香烃受体（AhR）激活
确定其对肌营养不良蛋白（Dp）71 表达的影响
刺激 Cre 重组酶的表达，并删除侧翼为 loxP 序列的等位基因
包装：
1, 5 g in poly bottle
生化/生理作用：
β-萘黄酮是人体中芳烃受体（AhR）的外源配体。它是 I 期解毒酶（CYP）和 II 期酶（UDP-GTs）和 NAD(P)H 依赖性醌氧还原酶-1（NQO1）的诱导物。它还诱导细胞色素 P450（Cyp1a）的表达。BNF 通过改变转录因子的结合来抑制 Duchenne 肌营养不良基因（肌营养不良蛋白（Dp）71） 的表达。
查询关键词:“SIGMA-N3633，6051-87-2，β-萘黄酮，Beta-Naphthoflavone，Sigma-Aldrich，上海现货”。
β-萘黄酮参考文献：
[1]. Ishida T, Takechi S. β-Naphthoflavone, an exogenous ligand of aryl hydrocarbon receptor, disrupts zinc homeostasis in human hepatoma HepG2 cells. J Toxicol Sci. 2019;44(10):711-720.
[2]. Zhu Y, et al. α- and β-Naphthoflavone synergistically attenuate H2O2-induced neuron SH-SY5Y cell damage. Exp Ther Med. 2017 Mar;13(3):1143-1150.
创赛客服1
创赛客服2
创赛客服3
创赛客服4
400-608-7598
