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Cy3-UTP(10mM) 抑胃肽酶液 PERFEMIKER AuroraGel 标准型基质胶，不含LDEV
光引发剂LAP 人工胃液 1%柠檬酸钠缓冲液 Salkowskis比色液 人工脑脊液(aCSF,无菌)
简介：金精三羧酸，Aurintricarboxylic acid是高效的，αβ- 亚甲基 -ATP 敏感选择性 P2X1Rs 和 P2X3Rs 变构拮抗剂，对 rP2X1R 和 rP2X3R 作用的 IC50 值分别为 8.6 nM 和 72.9 nM。Aurintricarboxylic acid 是一种有效的抗流感剂，通过直接抑制神经氨酸酶 (neuraminidase) 作用。Aurintricarboxylic acid 也是拓扑异构酶 II 和凋亡抑制剂。Aurintricarboxylic acid 是选择性的 TWEAK-Fn14 信号通路抑制剂。
金精三羧酸物理化学性质：
密度
1.6±0.1 g/cm3
沸点
759.6±60.0 °C at 760 mmHg
熔点
300 °C(lit.)
分子式
C22H14O9
分子量
422.341
闪点
427.1±29.4 °C
精确质量
422.063782
PSA
169.43
LogP
4.09
外观性状
powder | dark red to brown
蒸汽压
0.0±2.7 mmHg at 25°C
折射率
1.751
储存条件
避光，通风干燥处，密封保存
稳定性
常温常压下稳定，桔红色至棕红色粉末。熔点220-225℃（分解）。易溶于水，微溶于乙醇，不溶于丙酮。
水溶解性
1 M NH4OH: 10 mg/mL
金精三羧酸详细介绍：
中文名称：
金精三羧酸
中文别名：
金黄三羧酸;金黄三羧羧;Aurintricarboxylic acid 金精三羧酸;金精三羧酸
英文名称：
Aurintricarboxylic acid
英文别名：
5,5-(3-carboxy-4-oxocyclohexa-2,5-dienylidenemethylene)di(salicylic acid);aurinetricarboxylic acid;ATA;aluminon free acid;aurintricarboxylic acid;Aurintricarboxylic acid
CAS号：
4431-00-9
分子式：
分子量：
422.34
详细描述
创赛优选商城提供的[Sigma-Aldrich]Aurintricarboxylic Acid为创赛科技出品的，产品稳定，定制速度快，极大地方便了广大科研客户的使用需求。产品包装为25G，安全运输。
属性：
质量水平：200
等级：practical grade
测定：≥85% (titration)
形式：powder
颜色：dark red to brown
mp：300 °C (lit.)
溶解性：1 M NH4OH: 10 mg/mL
application(s)：
diagnostic assay manufacturing
hematology
histology
储存温度：room temp
SMILES string：OC(=O)c1cc(ccc1O)C(\c2ccc(O)c(c2)C(O)=O)=C3\C=CC(=O)C(=C3)C(O)=O
应用：
金合欢酸已用于显示出对微小隐孢子虫的抗隐孢子虫活性。
已用作供测试品鉴别抗冠状病毒 N7-MTase（鸟嘌呤-N7-甲基转移酶）的抑制剂。
曾被用作核糖核酸酶抑制剂。
包装：
5, 25 g in glass bottle
生化/生理作用：
易于在水溶液中聚合，形成可抑制蛋白质-核酸相互作用的稳定自由基。它是核糖核酸酶和拓扑异构酶 II 的强效抑制剂，作用机理是阻止核酸与酶的结合。其可促进酪氨酸磷酸化过程，包括 NB2 淋巴瘤细胞中的 Jak2/STAT5 通路，神经母细胞瘤细胞中的 ErbB4，以及 PC12 细胞中的 MAP 激酶、Shc 蛋白、磷脂酰肌醇 3-激酶和磷脂酶 Cγ。抑制细胞凋亡。它可阻止对 Ca2+ 不通透的 GluR2 受体的下调并抑制钙蛋白酶，这是一种在细胞凋亡过程中被活化的 Ca2+ -激活蛋白酶。
查询关键词:“SIGMA-A1895，4431-00-9，金精三羧酸，Aurintricarboxylic Acid，Sigma-Aldrich，上海现货”。
金精三羧酸参考文献：
[1]. Obrecht AS, et al. Identification of aurintricarboxylic acid as a potent allosteric antagonist of P2X1 and P2X3 receptors. Neuropharmacology. 2019 Nov 1;158:107749.
[2]. Hashem AM, et al. Aurintricarboxylic acid is a potent inhibitor of influenza A and B virus neuraminidases. PLoS One. 2009 Dec 17;4(12):e8350.
[3]. Benchokroun Y, et al. Aurintricarboxylic acid, a putative inhibitor of apoptosis, is a potent inhibitor of DNA topoisomerase II in vitro and in Chinese hamster fibrosarcoma cells. Biochem Pharmacol. 1995 Jan 31;49(3):305-13.
[4]. Benchokroun Y, et al. Aurintricarboxylic acid, a putative inhibitor of apoptosis, is a potent inhibitor of DNA topoisomerase II in vitro and in Chinese hamster fibrosarcoma cells. Biochem Pharmacol. 1995 Jan 31;49(3):305-13.
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