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Cy3-UTP(10mM) 抑胃肽酶液 PERFEMIKER AuroraGel 标准型基质胶,不含LDEV
光引发剂LAP 人工胃液 1%柠檬酸钠缓冲液 Salkowskis比色液 人工脑脊液(aCSF,无菌)
简介:匹莫奇特,Pimozide是dopamine receptor的拮抗剂,对 dopamine D2,D3 和 D1 受体的 Ki 值分别为 1.4nM,2.5nM和588nM,同时对α1-adrenoceptor也有较高亲和性,Ki 值为 39 nM;Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。
匹莫奇特物理化学性质:
密度
1.2±0.1 g/cm3
沸点
649.0±65.0 °C at 760 mmHg
分子式
C28H29F2N3O
分子量
461.546
闪点
346.3±34.3 °C
精确质量
461.227875
PSA
41.03
LogP
6.06
蒸汽压
0.0±2.0 mmHg at 25°C
折射率
1.623
储存条件
密封、在2 ºC -8 ºC下保存
稳定性
如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应,避免氧化物
水溶解性
DMSO: 18 mg/mL
匹莫奇特详细介绍:
中文名称:
匹莫齐特
中文别名:
匹莫齐特;匹莫奇特;倍他洛尔中间体二;哌咪清 USP标准品;哌迷清;匹莫齐特 EP标准品;匹莫齐特 标准品;匹莫齐特-D4;1-[1-[4,4-二(4-氟苯基)丁基]-4-哌啶]-1,3-二氢-2H-苯并-2-酮
英文名称:
Pimozide
英文别名:
Pimozide;1-[1-[4,4-Bis(4-Fluorophenyl)butyl]-4-piperidinyl]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one;3-[1-[4,4-bis(4-fluorophenyl)butyl]piperidin-4-yl]-1H-benzimidazol-2-one;McN-JR-6238;Neoperidole;Opiran;Orap;pimozida;Pimozidum
CAS号:
2062-78-4
分子式:
C28N3OF2H29
分子量:
461.55
详细描述
创赛优选商城提供的[Sigma-Aldrich]Pimozide为创赛科技出品的其它生化试剂,产品稳定,定制速度快,极大地方便了广大科研客户的使用需求。产品包装为1G,安全运输。
属性:
形式:powder
质量水平:200
溶解性:
DMSO: 18 mg/mL(lit.)
chloroform: 5 mg/mL
H2O: insoluble(lit.)
储存温度:2-8°C
SMILES string:Fc1ccc(cc1)C(CCCN2CCC(CC2)N3C(=O)Nc4ccccc34)c5ccc(F)cc5
InChI:1S/C28H29F2N3O/c29-22-11-7-20(8-12-22)25(21-9-13-23(30)14-10-21)4-3-17-32-18-15-24(16-19-32)33-27-6-2-1-5-26(27)31-28(33)34/h1-2,5-14,24-25H,3-4,15-19H2,(H,31,34)
InChI key:YVUQSNJEYSNKRX-UHFFFAOYSA-N
包装:
1 g in glass bottle
500 mg in glass bottle
生化/生理作用:
D 2 多巴胺受体拮抗剂;与克隆的 5-HT 7 受体高亲和力结合;Ca 2 + 通道拮抗剂;抗精神病药
查询关键词:“SIGMA-P1793,2062-78-4,匹莫奇特,Pimozide,Sigma-Aldrich,上海现货”。
匹莫奇特参考文献:
[1]. Ybema CE, et al. Adrenoceptors and dopamine receptors are not involved in the discriminative stimulus effect of the 5-HT1A receptor agonist flesinoxan. Eur J Pharmacol. 1994 Apr 21;256(2):141-7.
[2]. Cai N, et al. The STAT3 inhibitor pimozide impedes cell proliferation and induces ROS generation in human osteosarcoma by suppressing catalase expression. Am J Transl Res. 2017 Aug 15;9(8):3853-3866. eCollection 2017.
[3]. Erik A. Nelson, et al. The STAT5 inhibitor pimozide decreases survival of chronic myelogenous leukemia cells resistant to kinase inhibitors. Blood. 2011 Mar 24; 117(12): 3421-3429.
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