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光引发剂LAP 人工胃液 1%柠檬酸钠缓冲液 Salkowskis比色液 人工脑脊液(aCSF,无菌)
简介：抗坏血酸钠，L-Ascorbic acid sodium 是维生素 C 的更可利用的形式，具有抗氧化作用。
抗坏血酸钠物理化学性质：
密度
1.799 g/cm3
沸点
552.7ºC at 760 mmHg
熔点
220 °C (dec.)(lit.)
分子式
C6H7NaO6
分子量
198.106
闪点
238.2ºC
精确质量
198.014038
PSA
110.05
外观性状
白色至灰白色固体
蒸汽压
1.62E-14mmHg at 25°C
折射率
105.5 ° (C=10, H2O)
储存条件
密封避光保存。
水溶解性
620 g/L (20 ºC)
抗坏血酸钠详细介绍：
中文名称：
抗坏血酸钠
中文别名：
维生素 C 钠;L-抗坏血酸钠;维生素C钠;维生素C钠盐;维他命C钠;抗坏血酸钠盐;抗坏血酸钠盐(维生素C钠);L-抗坏血酸钠盐;维生素C缓冲液(中性维生素C);缓冲液(中性维生素C);VC抗坏血酸钠
英文名称：
L-Ascorbic Acid Sodium Salt
英文别名：
ASCORBIC ACID SODIUM SALT; L-ASCORBIC ACID NA-SALT; L(+)-ASCORBIC ACID SODIUM SALT; MONOSODIUM L-ASCORBATE; SODIUM 5-(1,2-DIHYDROXYETHYL)-3-HYDROXY-4-OXO-FURAN-2-OLATE; SODIUM ASCORBATE; SODIUM L(+)-ASCORBATE; SODIUM L-ASCORBATE; VITA-D-CHLOR(TM), NEUTRAL; VITAMIN C SODIUM; VITAMIN C SODIUM SALT; VITAMINE C SODIUM SALT; 3-oxo-l-gulofuranolactonesodium; ascorbicacidsodiumderivative; ascorbicin; ascorbin; cebitate; cenolate; hbl508
CAS号：
134-03-2
分子式：
C6H7NAO6
分子量：
198.11
详细描述
创赛优选商城提供的[Sigma-Aldrich]Sodium ascorbate为创赛科技出品的其它生化试剂,产品稳定,定制速度快,极大地方便了广大科研客户的使用需求。产品包装为100G，安全运输。
属性：
质量水平：200
生物来源：synthetic (organic)
产品线：BioReagent
测定：≥98%
形式：powder
分子量：Mw 135.13 g/mol
technique(s)：
cell culture | mammalian: suitable
cell culture | plant: suitable
颜色：white to off-white
mp：220 °C (dec.) (lit.)
溶解性：H2O: 50 mg/mL
一般描述：
(+)-L-抗坏血酸钠(SA)是潜在的抗氧化剂，是维生素C（L-抗坏血酸）的衍生物。作为食品添加剂，广泛应用。此外，SA还增强硫酸博来霉素、R020-1724（环状核苷酸磷酸二酯酶抑制剂）、前列腺素E1和丁酸钠等物质的生长阻滞活性，这一活性对培养的神经母细胞瘤细胞有作用。升高的SA水平会诱发大鼠二期膀胱癌。 L-抗坏血酸钠与胶原蛋白生成抑制剂联合用于治疗皮肤疤痕和瘢痕疙瘩。
应用：
用于制备植物提取物;用于分离叶绿体的还原剂。
（+）-L-抗坏血酸钠用于：
在细胞培养基中，产生过H2O2
作为还原剂，还原可渗透细胞人工电子供体（N，N，N，′N′-四甲基对苯二胺（TMPD））
研究其对源自正常人体皮肤和真皮脂肪成纤维细胞培养物中胶原蛋白和弹性纤维产量的影响
包装：
1 kg in poly bottle
100, 500 g in poly bottle
生化/生理作用：
抗氧化剂
查询关键词:“134-03-2，抗坏血酸钠，Sodium ascorbate，Sigma-Aldrich，上海现货”。
抗坏血酸钠参考文献：
[1]. Hinek A, et al. Sodium L-ascorbate enhances elastic fibers deposition by fibroblasts from normal and pathologic human skin. J Dermatol Sci. 2014 Sep;75(3):173-82.
[2]. Yang X, et al. Mouse melanoma cell line B16F10-derived conditioned medium inhibits sodium L-ascorbate-induced B16F10 cell apoptosis. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 2012 Feb;32(2):146-50.
[3]. Morimura K, et al. Lack of urinary bladder carcinogenicity of sodium L-ascorbate in human c-Ha-ras proto-oncogene transgenic rats. Toxicol Pathol. 2005;33(7):764-7.
[4]. Takagi H, et al. Limited tumor-initiating activity of phenylethyl isothiocyanate by promotion with sodium L-ascorbate in a rat two-stage urinary bladder carcinogenesis model. Cancer Lett. 2005 Mar 10;219(2):147-53.
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