135897-06-2|SB 218078,技术参数

2022-02-08

1.SB 218078产品物理参数:

常用名 SB-218078 英文名 SB218078
CAS号 135897-06-2 分子量 393.394
密度 无资料 沸点 无资料
分子式 C24H15N3O3 熔点 无资料
闪点 无资料  

 

 

2.SB 218078技术资料:

体外研究 SB-218078(2.5-5μM;18小时;HeLa细胞)治疗可消除γ射线或拓扑异构酶I拓扑异构酶抑制引起的G2细胞周期阻滞[1]。SB-218078(500~625μm;96小时;HeLa和HT-29细胞)治疗显著增加DNA损伤的细胞毒性〔1〕。细胞周期分析[1]细胞系:HeLa细胞浓度:2.5μM,孵育时间:18h结果:消除了γ射线照射和拓扑异构酶I抑制引起的G2细胞周期阻滞。细胞毒性试验〔1〕细胞系:HeLa和HT-29细胞浓度:500 nm,625 nm孵育时间:96小时的结果:增强DNA损伤的细胞毒性。
体内研究 SB-218078(5mg/kg;腹腔注射;16h;C57/Bl6小鼠)治疗可促进淋巴瘤中γ-H2AX和凋亡的强烈增加,而对Myc诱导的淋巴瘤小鼠模型的健康脾脏无影响[2]。动物模型:C57/Bl6小鼠腹腔注射ARF-/-淋巴瘤[2]剂量:5mg/kg腹腔注射;16h结果:促进了γ-H2AX的强烈升高和淋巴瘤细胞凋亡。

 

3.SB 218078同类产品列表:

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Ryuvidine Ryuvidine 265312-55-8 25mg ≥98%

 

4.SB 218078用途: 

SB-218078 是一种有效的,选择性的且细胞可渗透的检查点激酶 1 (Chk1) 抑制剂,可抑制 cdc25C 的 Chk1 磷酸化,IC50 为 15 nM。SB-218078 对 Cdc2 (IC50 为 250 nM) 和 PKC (IC50 为 1000 nM) 的抑制作用较弱。SB-218078 通过 DNA 损伤和细胞周期停滞诱导细胞凋亡。

5.SB 218078物理化学性质: 

分子式 C24H15N3O3
分子量 393.394
精确质量 393.111
PSA 69.02
LogP 4.3631
折射率 1.97

 

6.SB 218078英文别名: 

hms3229o08
SB218078
货号 产品名称 品牌 规格型号 包装 目录价 促销价 数量 购物车
A03-C3012 [APExBIO]SB 218078,98% ,135897-06-2 APExBIO 98% 1mg ¥1800.00
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