1675203-84-5|BMS-202,技术参数

2022-01-18

1.BMS-202产品物理参数：

常用名	BMS-202	英文名	PD-L1 inhibitor 1
CAS号	1675203-84-5	分子量	419.516
密度	1.1±0.1 g/cm3	沸点	611.4±55.0 °C at 760 mmHg
分子式	C25H29N3O3	熔点	无资料
闪点	323.6±31.5 °C

2.BMS-202技术资料：

体外研究

BMS-202抑制PD-1 / PD-L1相互作用，并且可以增强对许多组织学上不同的肿瘤的治疗性免疫应答。已经显示使用针对PD-L1的抗体阻断PD-1 / PD-L1连接在许多系统中恢复和增强T细胞活化[1]。

激酶实验

所有结合研究在HTRF测定缓冲液中进行，所述缓冲液由补充有0.1％（含有v）牛血清白蛋白和0.05％（v / v）Tween-20的dPBS组成。对于PD-1-Ig / PD-L1-His结合测定，将抑制剂与PD-L1-His（最终10nM）在4μL测定缓冲液中预温育15分钟，然后加入PD-1-在1μL测定缓冲液中的Ig（最终20nM）并进一步温育15分钟。使用来自人，食蟹猴或小鼠的PD-L1。使用铕钙磷酸盐标记的抗Ig（最终1nM）和别藻蓝蛋白（APC）标记的抗His（最终20nM）实现HTRF检测。将抗体在HTRF检测缓冲液中稀释，并在结合反应之上分配5μL。使反应混合物平衡30分钟，并使用En Vision荧光计获得信号（665nm / 620nm比率）。在PD-1-Ig / PD-L2-His（分别为20,5nM），CD80-His / PD-L1-Ig（分别为100nM，10nM）和CD80-His / CTLA4-之间建立另外的结合测定。 Ig（分别为10,5nM）。

3.BMS-202同类产品列表：

中文名称	英文名称	CAS	包装	纯度
RPI-1	RPI-1	269730-03-2	25mg	≥98%
中文名称	英文名称	CAS	包装	纯度
Z-DEVD-FMK	Z-DEVD-FMK	210344-95-9	1mg	≥98%
中文名称	英文名称	CAS	包装	纯度
BMS-1	PD-1/PD-L1 inhibitor 1	1675201-83-8	5mg	≥98%
中文名称	英文名称	CAS	包装	纯度
Maritoclax	Marinopyrrole A	1227962-62-0	5mg	≥98%
中文名称	英文名称	CAS	包装	纯度
2-HBA	2-HBA	131359-24-5	5mg	≥98%
中文名称	英文名称	CAS	包装	纯度
CPI-1189	CPI-1189	183619-38-7	5mg	≥98%
中文名称	英文名称	CAS	包装	纯度
泊马度胺	Pomalidomide (CC-4047)	19171-19-8	10mg	≥98%
中文名称	英文名称	CAS	包装	纯度
NS3694	NS3694	426834-38-0	5mg	≥98%

4.BMS-202用途：

BMS-202 是 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，主要用于抗癌研究。

5.BMS-202生物活性：

描述	BMS-202 是 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，主要用于抗癌研究。
相关类别	信号通路 >> 免疫及炎症 >> PD-1/PD-L1
相关类别	研究领域 >> 癌症
靶点	18 nM (PD-1/PD-L1)[1]
体外研究	BMS-202抑制PD-1 / PD-L1相互作用，并且可以增强对许多组织学上不同的肿瘤的治疗性免疫应答。已经显示使用针对PD-L1的抗体阻断PD-1 / PD-L1连接在许多系统中恢复和增强T细胞活化[1]。
激酶实验	所有结合研究在HTRF测定缓冲液中进行，所述缓冲液由补充有0.1％（含有v）牛血清白蛋白和0.05％（v / v）Tween-20的dPBS组成。对于PD-1-Ig / PD-L1-His结合测定，将抑制剂与PD-L1-His（最终10nM）在4μL测定缓冲液中预温育15分钟，然后加入PD-1-在1μL测定缓冲液中的Ig（最终20nM）并进一步温育15分钟。使用来自人，食蟹猴或小鼠的PD-L1。使用铕钙磷酸盐标记的抗Ig（最终1nM）和别藻蓝蛋白（APC）标记的抗His（最终20nM）实现HTRF检测。将抗体在HTRF检测缓冲液中稀释，并在结合反应之上分配5μL。使反应混合物平衡30分钟，并使用En Vision荧光计获得信号（665nm / 620nm比率）。在PD-1-Ig / PD-L2-His（分别为20,5nM），CD80-His / PD-L1-Ig（分别为100nM，10nM）和CD80-His / CTLA4-之间建立另外的结合测定。 Ig（分别为10,5nM）。
参考文献	[1]. Louis S. Chupak, et al. Compounds useful as immunomodulators. WO 2015034820 A1

6.BMS-202物理化学性质：

密度	1.1±0.1 g/cm3
沸点	611.4±55.0 °C at 760 mmHg
分子式	C25H29N3O3
分子量	419.516
闪点	323.6±31.5 °C
精确质量	419.220886
LogP	3.99
蒸汽压	0.0±1.8 mmHg at 25°C
折射率	1.575

7.BMS-202英文别名：

Acetamide, N-[2-[[[2-methoxy-6-[(2-methyl[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy]-3-pyridinyl]methyl]amino]ethyl]-

N-{2-[({2-Methoxy-6-[(2-methyl-3-biphenylyl)methoxy]-3-pyridinyl}methyl)amino]ethyl}acetamide

PD-L1 inhibitor 1

BMS-202

货号	产品名称	品牌	规格型号	包装	目录价
A03-B6023	[APExBIO]PD-1/PD-L1 inhibitor 2,98% ,1675203-84-5	APExBIO	98%	5mg	¥1050.00
A03-B6023	[APExBIO]PD-1/PD-L1 inhibitor 2,98% ,1675203-84-5	APExBIO	98%	25mg	¥3350.00
PA76165	PD1-PDL1抑制剂2,99% ,1675203-84-5	PERFEMIKER	99%	5mg	¥1087.00
MACKLIN-P872738	PD1-PDL1抑制剂2 ,1675203-84-5	macklin	99%	5mg	¥730.00
MACKLIN-P872738	PD1-PDL1抑制剂2 ,1675203-84-5	macklin	99%	100mg	¥4670.00
MACKLIN-P872738	PD1-PDL1抑制剂2 ,1675203-84-5	macklin	99%	5mg	¥658.00
MACKLIN-P872738	PD1-PDL1抑制剂2 ,1675203-84-5	macklin	99%	250mg	¥8808.00
MACKLIN-P872738	PD1-PDL1抑制剂2 ,1675203-84-5	macklin	99%	25mg	¥2076.00
RHAWN-R067063	PD1-PDL1抑制剂2 ,1675203-84-5	罗恩	98+%	1mg	¥272.00
RHAWN-R067063	PD1-PDL1抑制剂2 ,1675203-84-5	罗恩	98+%	5mg	¥767.00
RHAWN-R067063	PD1-PDL1抑制剂2 ,1675203-84-5	罗恩	98+%	10mg	¥1730.00
RHAWN-R067063	PD1-PDL1抑制剂2 ,1675203-84-5	罗恩	98+%	50mg	¥4983.00