153088-73-4|PASE-1 INHIBITOR V|Z-Asp-CH2-DCB，技术参数

2022-01-07

1.PASE-1 INHIBITOR V产品物理参数：

常用名	PASE-1 INHIBITOR V	英文名	Z-Asp-CH2-DCB
CAS号	153088-73-4	分子量	454.258
密度	1.4±0.1 g/cm3	沸点	674.2±55.0 °C at 760 mmHg
分子式	C20H17Cl2NO7	熔点	无资料
闪点	361.6±31.5 °C

2.PASE-1 INHIBITOR V技术资料：

体外研究

Z-Asp-CH2-DCB（10-100μM）以剂量依赖性方式阻断SEB刺激（200ng；16h）PBMC产生IL-1β、TNF-α、IL-6和IFN-γ。趋化因子MCP-1、MIP-1α和MIP-1β的产生也受到抑制。Z-Asp-CH2-DCB对TSST-1激活的PBMC的抑制作用相似，将IL-1β、IL-6、TNF-α、IFN-γ、MCP-1、MIP-1α和MIP-1β分别降低到未处理细胞的10、36、25、10、11、25和30%。Z-Asp-CH2-DCB（10-100μM；48小时）抑制200 ng SEB/ml刺激的PBMC中T细胞增殖[1]。细胞活力测定[1]细胞系：人外周血单个核细胞浓度：10、50、100μM孵育时间：48h结果：SEB刺激PBMC抑制T细胞增殖。

体内研究

Z-Asp-CH2-DCB（1 mg；i.p.；连续3周每天）防止SU5416诱导的间隔细胞凋亡[1]。动物模型：雄性Sprague-Dawley大鼠（SU5416+Z-Asp-CH2-DCB组）[1]剂量：1 mg给药：腹腔注射；每日3周结果：SU5416处理的大鼠肺caspase 3样活性显著升高，而SU5416+Z-Asp-CH2-DCB处理的大鼠肺细胞凋亡活性无明显升高。

3.PASE-1 INHIBITOR V同类产品列表：

中文名称	英文名称	CAS	包装	纯度
RPI-1	RPI-1	269730-03-2	5mg	≥98%
中文名称	英文名称	CAS	包装	纯度
山楂酸	Maslinic Acid	4373-41-5	5mg	≥98%
中文名称	英文名称	CAS	包装	纯度
(3S)-3-[[叔丁氧羰基]氨基]-5-氟-4-氧代-戊酸甲酯	Boc-D-FMK	187389-53-3	1mg	≥98%
中文名称	英文名称	CAS	包装	纯度
BH3I-1	BH3I-1	300817-68-9	50mg	≥98%
中文名称	英文名称	CAS	包装	纯度
兰雪醌	Plumbagin	481-42-5	10mM (in 1mL DMSO)	≥98%
中文名称	英文名称	CAS	包装	纯度
BH3I-1	BH3I-1	300817-68-9	2mg	≥98%
中文名称	英文名称	CAS	包装	纯度
5,7-二羟基色原酮	5,7-dihydroxychromone	31721-94-5	10mM (in 1mL DMSO)	≥98%
中文名称	英文名称	CAS	包装	纯度
魚藤素	Deguelin	522-17-8	50mg	≥98%
中文名称	英文名称	CAS	包装	纯度
GSK'481	GSK481	1622849-58-4	100mg	≥98%
中文名称	英文名称	CAS	包装	纯度
RETRA	RETRA hydrochloride	1036069-26-7	50mg	≥98%

4.PASE-1 INHIBITOR V用途：

Z-Asp-CH2-DCB 是一种不可逆的广谱 caspase 抑制剂，Z-Asp-CH2-DCB 也能抑制具有 caspase 样活性的蛋白酶。Z-D-CH2-DCB 并以剂量依赖的方式阻断 PBMC 细胞中的金黄色葡萄球菌肠毒素 B (SEB) 刺激的 IL-1β、TNF-α、IL-6 和 IFN-γ 的产生，和降低 SEB-1 刺激的 T 细胞增殖。Z-Asp-CH2-DCB 可预防 SU5416 诱导的间隔细胞凋亡和肺气肿的发生。

5.PASE-1 INHIBITOR V生物活性：

描述	Z-Asp-CH2-DCB 是一种不可逆的广谱 caspase 抑制剂，Z-Asp-CH2-DCB 也能抑制具有 caspase 样活性的蛋白酶。Z-D-CH2-DCB 并以剂量依赖的方式阻断 PBMC 细胞中的金黄色葡萄球菌肠毒素 B (SEB) 刺激的 IL-1β、TNF-α、IL-6 和 IFN-γ 的产生，和降低 SEB-1 刺激的 T 细胞增殖。Z-Asp-CH2-DCB 可预防 SU5416 诱导的间隔细胞凋亡和肺气肿的发生。
相关类别	信号通路 >> 细胞凋亡 >> 胱天蛋白酶
相关类别	研究领域 >> 炎症/免疫
体外研究	Z-Asp-CH2-DCB（10-100μM）以剂量依赖性方式阻断SEB刺激（200ng；16h）PBMC产生IL-1β、TNF-α、IL-6和IFN-γ。趋化因子MCP-1、MIP-1α和MIP-1β的产生也受到抑制。Z-Asp-CH2-DCB对TSST-1激活的PBMC的抑制作用相似，将IL-1β、IL-6、TNF-α、IFN-γ、MCP-1、MIP-1α和MIP-1β分别降低到未处理细胞的10、36、25、10、11、25和30%。Z-Asp-CH2-DCB（10-100μM；48小时）抑制200 ng SEB/ml刺激的PBMC中T细胞增殖[1]。细胞活力测定[1]细胞系：人外周血单个核细胞浓度：10、50、100μM孵育时间：48h结果：SEB刺激PBMC抑制T细胞增殖。
体内研究	Z-Asp-CH2-DCB（1 mg；i.p.；连续3周每天）防止SU5416诱导的间隔细胞凋亡[1]。动物模型：雄性Sprague-Dawley大鼠（SU5416+Z-Asp-CH2-DCB组）[1]剂量：1 mg给药：腹腔注射；每日3周结果：SU5416处理的大鼠肺caspase 3样活性显著升高，而SU5416+Z-Asp-CH2-DCB处理的大鼠肺细胞凋亡活性无明显升高。
参考文献	[1]. Krakauer T, et al. Caspase inhibitors attenuate superantigen-induced inflammatory cytokines, chemokines, and T-cell proliferation. Clin Diagn Lab Immunol. 2004 May;11(3):621-4.
	[2]. Kasahara Y, et al. Inhibition of VEGF receptors causes lung cell apoptosis and emphysema. J Clin Invest. 2000 Dec;106(11):1311-9.
	[3]. Twumasi P, et al. Caspase inhibitors affect the kinetics and dimensions of tracheary elements in xylogenic Zinnia (Zinnia elegans) cell cultures. BMC Plant Biol. 2010 Aug 6;10:162.

6.PASE-1 INHIBITOR V物理化学性质：

密度	1.4±0.1 g/cm3
沸点	674.2±55.0 °C at 760 mmHg
分子式	C20H17Cl2NO7
分子量	454.258
闪点	361.6±31.5 °C
精确质量	453.038208
PSA	119
LogP	5.29
蒸汽压	0.0±2.2 mmHg at 25°C
折射率	1.594

7.PASE-1 INHIBITOR V安全信息：

WGK德国

8.PASE-1 INHIBITOR V英文别名：

pase-1 inhibitor v

ice inhibitor vi

(3S)-3-{[(Benzyloxy)carbonyl]amino}-5-[(2,6-dichlorobenzoyl)oxy]-4-oxopentanoic acid

Benzoic acid, 2,6-dichloro-, (3S)-4-carboxy-2-oxo-3-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]butyl ester

pase-1 inhibitor iii

z-d-ch2-dcb

z-asp-ch2-dcb

ice inhibitor v

货号	产品名称	品牌	规格型号	包装	目录价
A02-C4981	[APExBIO]Z-Asp-CH2-DCB,98% ,153088-73-4	APExBIO	98%	5mg	¥1031.00
A02-C4981	[APExBIO]Z-Asp-CH2-DCB,98% ,153088-73-4	APExBIO	98%	10mg	¥1562.00
A02-C4981	[APExBIO]Z-Asp-CH2-DCB,98% ,153088-73-4	APExBIO	98%	25mg	¥3610.00
A02-C4981	[APExBIO]Z-Asp-CH2-DCB,98% ,153088-73-4	APExBIO	98%	50mg	¥6705.00